Pronostic de l'insuffisance rénale aiguë : Étude collaborative en Chine sur l'IRA (étude CCS-AKI)
7 mai 2026 mis à jour par: XinLing Liang
L'insuffisance rénale aiguë (IRA) est un syndrome clinique courant, en particulier chez les patients hospitalisés.
L'IRA est reconnue comme un facteur de risque important pour l'insuffisance rénale chronique incidente, la progression accélérée vers l'insuffisance rénale terminale et le risque accru de mortalité à court et à long terme. Cette étude vise à observer le pronostic des patients hospitalisés atteints d'IRA en Chine .
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Chine
- Guangdong General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients hospitalisés
La description
Critère d'intégration:
- cliniquement diagnostiqué avec une insuffisance rénale aiguë, selon les critères KDIGO
Critère d'exclusion:
- Néphrectomie
- Transplantation rénale
- Créatinine sérique maximale inférieure à 53µ mol/L
- Diminution de la créatinine sérique après amputation
- Des patients sont décédés pendant l'hospitalisation
- Insuffisance rénale en phase terminale (maladie rénale chronique stade 5)
- malnutrition
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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AKI
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non AKI
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité toutes causes confondues
Délai: 2 années
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2 années
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diminution estimée du taux de filtration glomérulaire
Délai: 2 années
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>50 % de référence
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2 années
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Chronic kidney disease classification upgrade
Délai: 2 years
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2 years
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New cardiovascular events
Délai: 2 years
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2 years
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Réhospitalisation
Délai: 2 années
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2 années
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AKI recovery
Délai: 2 years
|
2 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2017
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2017
Première publication (Réel)
23 février 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CCS-AKI P2011-2016
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