Prognose van acuut nierletsel: China Collaborative Study on AKI (CCS-AKI) Study
7 mei 2026 bijgewerkt door: XinLing Liang
Acuut nierletsel (AKI) is een veel voorkomend klinisch syndroom, vooral bij ziekenhuispatiënten.
AKI wordt erkend als een belangrijke risicofactor voor incidentele chronische nierziekte, versnelde progressie naar nierziekte in het eindstadium en verhoogd risico op sterfte op korte en lange termijn. Deze studie is bedoeld om de prognose te observeren van gehospitaliseerde patiënten met AKI in China .
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China
- Guangdong General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Gehospitaliseerde patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- klinisch gediagnosticeerd met acuut nierletsel, volgens KDIGO-criteria
Uitsluitingscriteria:
- Nefrectomie
- Niertransplantatie
- Piekserumcreatinine van minder dan 53 µmol/L
- Serumcreatininedaling na amputatie
- Patiënten overleden tijdens ziekenhuisopname
- Eindstadium nierziekte (chronische nierziekte stadium 5)
- ondervoeding
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
AKI
|
|
niet-AKI
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sterfte door alle oorzaken
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
|
|
geschatte daling van de glomerulaire filtratiesnelheid
Tijdsspanne: 2 jaar
|
>50% basislijn
|
2 jaar
|
|
Chronic kidney disease classification upgrade
Tijdsspanne: 2 years
|
2 years
|
|
|
New cardiovascular events
Tijdsspanne: 2 years
|
2 years
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Heropname
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
|
AKI recovery
Tijdsspanne: 2 years
|
2 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2017
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2019
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 februari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 februari 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CCS-AKI P2011-2016
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .