Pronóstico de la lesión renal aguda: estudio colaborativo de China sobre el estudio AKI (CCS-AKI)
7 de mayo de 2026 actualizado por: XinLing Liang
La lesión renal aguda (IRA) es un síndrome clínico común, especialmente en los pacientes hospitalizados.
La LRA se reconoce como un factor de riesgo importante para la enfermedad renal crónica incidente, la progresión acelerada a la enfermedad renal en etapa terminal y el aumento del riesgo de mortalidad a corto y largo plazo. Este estudio tiene como objetivo observar el pronóstico de los pacientes hospitalizados con LRA en China. .
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Porcelana
- Guangdong General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes hospitalizados
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnosticado clínicamente de insuficiencia renal aguda, según criterios KDIGO
Criterio de exclusión:
- Nefrectomía
- Trasplante de riñón
- Pico de creatinina sérica de menos de 53 µ mol/L
- Disminución de la creatinina sérica después de la amputación
- Los pacientes fallecieron durante la hospitalización.
- Enfermedad renal en etapa terminal (enfermedad renal crónica etapa 5)
- desnutrición
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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LRA
|
|
no AKI
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
|
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|
disminución estimada de la tasa de filtración glomerular
Periodo de tiempo: 2 años
|
>50 % de referencia
|
2 años
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Chronic kidney disease classification upgrade
Periodo de tiempo: 2 years
|
2 years
|
|
|
New cardiovascular events
Periodo de tiempo: 2 years
|
2 years
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Rehospitalización
Periodo de tiempo: 2 años
|
2 años
|
|
AKI recovery
Periodo de tiempo: 2 years
|
2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2017
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
23 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CCS-AKI P2011-2016
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .