Прогноз острого повреждения почек: Китайское совместное исследование ОПП (CCS-AKI) Исследование
10 декабря 2022 г. обновлено: XinLing Liang
Острая почечная недостаточность (ОПП) является частым клиническим синдромом, особенно у стационарных больных.
ОПП признано важным фактором риска возникновения хронической болезни почек, ускоренного прогрессирования до терминальной стадии почечной недостаточности и повышенного риска краткосрочной и долгосрочной смертности. Это исследование предназначено для наблюдения за прогнозом госпитализированных пациентов с ОПП в Китае. .
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай
- Рекрутинг
- Guangdong General Hospital
-
Контакт:
- Liang Xinling, MD,PhD
- Номер телефона: 86-13808819770
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Госпитализированные пациенты
Описание
Критерии включения:
- клинически диагностировано острое повреждение почек по критериям KDIGO
Критерий исключения:
- нефрэктомия
- трансплантация почки
- Пиковый сывороточный креатинин менее 53 мкмоль/л
- Снижение сывороточного креатинина после ампутации
- Пациенты умерли во время госпитализации
- Терминальная стадия болезни почек (5 стадия хронической болезни почек)
- недоедание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
АКИ
|
|
не-AKI
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность от всех причин
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
|
|
расчетное снижение скорости клубочковой фильтрации
Временное ограничение: 2 года
|
> 50% от исходного уровня
|
2 года
|
|
Обновление классификации хронической болезни почек
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
|
|
Новые сердечно-сосудистые события
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Восстановление АКИ
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
|
Повторная госпитализация
Временное ограничение: 5 лет
|
5 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 февраля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 декабря 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 декабря 2022 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CCS-AKI P2011-2016
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .