Прогноз острого повреждения почек: Китайское совместное исследование ОПП (CCS-AKI) Исследование
7 мая 2026 г. обновлено: XinLing Liang
Острая почечная недостаточность (ОПП) является частым клиническим синдромом, особенно у стационарных больных.
ОПП признано важным фактором риска возникновения хронической болезни почек, ускоренного прогрессирования до терминальной стадии почечной недостаточности и повышенного риска краткосрочной и долгосрочной смертности. Это исследование предназначено для наблюдения за прогнозом госпитализированных пациентов с ОПП в Китае. .
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай
- Guangdong General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Госпитализированные пациенты
Описание
Критерии включения:
- клинически диагностировано острое повреждение почек по критериям KDIGO
Критерий исключения:
- нефрэктомия
- трансплантация почки
- Пиковый сывороточный креатинин менее 53 мкмоль/л
- Снижение сывороточного креатинина после ампутации
- Пациенты умерли во время госпитализации
- Терминальная стадия болезни почек (5 стадия хронической болезни почек)
- недоедание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
АКИ
|
|
не-AKI
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность от всех причин
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
|
расчетное снижение скорости клубочковой фильтрации
Временное ограничение: 2 года
|
> 50% от исходного уровня
|
2 года
|
|
Chronic kidney disease classification upgrade
Временное ограничение: 2 years
|
2 years
|
|
|
New cardiovascular events
Временное ограничение: 2 years
|
2 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Повторная госпитализация
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
|
AKI recovery
Временное ограничение: 2 years
|
2 years
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2017 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 февраля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CCS-AKI P2011-2016
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .