Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Perception du mouvement propre dans la maladie de Parkinson (SMP_PD)

16 mars 2021 mis à jour par: Sheba Medical Center

Flux optique et intégration sensorielle vestibulaire dans la perception des mouvements du soi dans la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson, en plus d'être un trouble de la fonction motrice, provoque également un large éventail de troubles non moteurs, dont beaucoup sont impliqués dans la phase prodromique avant l'apparition des symptômes moteurs. La perception anormale dans le domaine visuel et dans d'autres domaines est de plus en plus reconnue. Le contrôle du mouvement de nos corps dans l'espace implique la perception de l'auto-mouvement qui dépend du traitement et de l'intégration d'informations multimodales provenant des systèmes kinesthésique, proprioceptif, visuel (principalement le flux optique) et vestibulaire. Un dysfonctionnement de ce processus peut contribuer à un contrôle postural perturbé et entraîner ainsi des anomalies de la marche et des chutes qui sont courantes au fur et à mesure que la maladie de Parkinson progresse, sont difficiles à traiter et entraînent une incapacité et une perte d'autonomie.

L'intégration d'informations provenant de différentes modalités ("intégration multisensorielle") est vitale pour une perception intacte du monde. Des études théoriques, basées sur les statistiques bayésiennes, ont fourni un cadre pour étudier l'intégration multisensorielle avec des prédictions pour une stratégie « optimale ».

De nombreuses études humaines et animales ont démontré une intégration de signaux presque optimale. Pourtant, alors que l'intégration multisensorielle est un sujet de recherche actif dans le fonctionnement normal du cerveau, avec des outils bien établis, elle n'a pas été étudiée dans la MP. Les enquêteurs émettent l'hypothèse, sur la base de la dépendance excessive apparente de la MP aux signaux visuels, que les patients atteints de MP démontreront une intégration multisensorielle défectueuse. Cela peut avoir des effets profonds sur les fonctions motrices de base. De plus, sur la base des anomalies visuelles et vestibulaires (décrites ci-dessus), les performances de base (uni-sensorielles) peuvent également être dégradées dans la MP.

Dans cette étude, les chercheurs observeront l'intégration de base (uni-sensorielle) et multisensorielle de la perception visuelle et vestibulaire de l'auto-mouvement au sein de la même expérience.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La maladie de Parkinson (MP) est classiquement caractérisée par un déclin de la fonction motrice, marqué par les symptômes caractéristiques de l'akinésie, de la bradykinésie, de la rigidité et des tremblements ainsi que par une posture et un équilibre altérés. Cependant, les symptômes non moteurs sont également reconnus depuis peu comme une partie importante de la maladie. Les symptômes non moteurs peuvent inclure des troubles du sommeil, des troubles de l'humeur, des hallucinations, des troubles cognitifs et divers déficits sensoriels et perceptuels. Contrairement aux symptômes moteurs, les symptômes non moteurs sont moins observables par nature, et peuvent donc passer inaperçus s'ils ne sont pas testés directement.

Déjà, les premières études ont révélé un large dysfonctionnement visuel dans la MP. Cela comprend des retards dans les réponses évoquées visuelles et des anomalies de contraste, de sensibilité spatio-temporelle et de sensibilité aux couleurs. Les patients parkinsoniens ont également une perception altérée de l'orientation visuelle ainsi que des déficiences visuelles complexes. Pourtant, malgré leurs déficits visuels, les patients parkinsoniens semblent être fonctionnellement plus dépendants de la vision que les témoins. Cela semble contredire les principes établis d'intégration sensorielle optimale, selon lesquels les signaux altérés devraient être moins utilisés. Cependant, cela ne peut être mesuré que dans un cadre fondé sur des principes qui mesure, quantifie et compare la précision des indices perceptuels pertinents. À savoir, ce sont les fiabilités relatives des signaux sensoriels qui devraient, selon les schémas d'intégration optimale (bayésienne), définir la mesure dans laquelle les signaux sont invoqués (liés plus loin ci-dessous).

La recherche a démontré des déficiences dans les systèmes sensoriels autres que la vision, comme la fonction proprioceptive et vestibulaire. Fait intéressant, de nombreux déficits sensoriels dans la MP peuvent être étroitement associés aux symptômes moteurs « classiques ». Par exemple : : i) des signaux vestibulaires dysfonctionnels peuvent entraîner une altération du contrôle de l'équilibre dans la MP, (ii) des déficits proprioceptifs altèrent les commandes motrices volontaires et réflexives, (iii) des troubles de la perception spatiale peuvent contribuer au blocage de la marche (FOG), et (iv ) Les patients parkinsoniens surestiment le volume de leur propre discours, reflétant probablement des déficits perceptifs soit par une intégration sensorimotrice altérée, soit par une conscience de soi altérée des déficits moteurs. En outre, les fonctions perceptives supérieures, telles que la perception des émotions à partir de l'expression faciale, sont altérées chez les patients parkinsoniens. La perception de l'auto-mouvement découle principalement du mouvement inertiel (vestibulaire) et des signaux de flux optique (visuels). Lorsqu'ils sont présentés avec des schémas de flux optique en expansion radiale, les patients atteints de MP présentent une altération de la navigation et une perception altérée de la ligne médiane égocentrique ainsi qu'une activation réduite dans les zones visuelles du cerveau par rapport aux témoins. Cependant, les seuils de perception du mouvement propre à partir du flux optique n'ont pas encore été étudiés et seront donc mesurés dans cette étude.

Les anomalies vestibulaires pourraient également affecter la perception de l'auto-mouvement dans la MP. Récemment, Bertolini et al. (2015) ont trouvé une perception d'inclinaison altérée dans la MP, mais ici aussi, les seuils vestibulaires de la perception linéaire de l'auto-mouvement n'ont pas été étudiés directement. Par conséquent, le premier objectif de cette étude est de déterminer les seuils de perception unisensorielle (visuelle et vestibulaire) de l'auto-mouvement dans la MP, en utilisant un paradigme rigoureux et bien utilisé de discrimination de cap.

Cependant, en plus des déficits de la perception visuelle et vestibulaire de l'auto-mouvement, les patients parkinsoniens peuvent souffrir d'une intégration sous-optimale de ces signaux. Par conséquent, le deuxième objectif majeur est d'étudier spécifiquement l'intégration des signaux visuels et vestibulaires pour la perception de l'auto-mouvement. Cela se fera dans le cadre bayésien de l'intégration multisensorielle.

L'intégration d'informations provenant de différentes modalités ("intégration multisensorielle") est vitale pour une perception intacte du monde. Des études théoriques, basées sur les statistiques bayésiennes, ont fourni un cadre pour étudier l'intégration multisensorielle avec des prédictions pour une stratégie « optimale ». En supposant une distribution gaussienne et un a priori plat, l'intégration optimale de plusieurs indices se réduit à une équation linéaire simple, selon laquelle le percept multisensoriel est une combinaison pondérée des indices sous-jacents. De nombreuses études humaines et animales ont en effet démontré une intégration de signaux quasi optimale. Pourtant, bien que l'intégration multisensorielle soit un sujet de recherche actif sur le fonctionnement normal du cerveau, avec des outils bien établis, elle n'a pas été étudiée dans la MP. Les patients parkinsoniens pourraient démontrer une intégration multisensorielle non optimale (à savoir une surpondération des repères visuels). Cela peut avoir des effets profonds sur la fonction de base.

L'ajout de bruit sensoriel à un stimulus réduit sa fiabilité. Dans les stimuli de flux optique d'auto-mouvement à travers un nuage de points 3D, la fiabilité peut être contrôlée en manipulant la cohérence des points en mouvement. Pour une cohérence de 100 % (sans bruit ajouté), tous les points se déplacent de manière cohérente selon la direction de l'auto-mouvement simulé. Lorsque du bruit est ajouté, par ex. à 75% de cohérence, 75% des points se déplacent de manière cohérente selon la direction de l'auto-mouvement, tandis que les 25% restants se déplacent dans une direction aléatoire. Lorsque la cohérence diminue, la fiabilité du stimulus visuel diminue. Récemment, les chercheurs ont montré que différents groupes cliniques (par ex. l'autisme) peuvent réagir différemment à l'ajout de bruit visuel. Ainsi, dans le cadre de ces expériences, les chercheurs compareront également la perception visuelle en l'absence et en présence de bruit visuel ajouté. La physiopathologie de la MP est souvent comprise comme reflétant un bruit neuronal accru (par ex. oscillations bêta) par conséquent, les chercheurs émettent l'hypothèse que le bruit sensoriel externe pourrait avoir un effet plus fort sur les patients atteints de MP que sur les témoins (peut-être parce que le stimulus aggrave, plutôt que réduit, les fluctuations neuronales dans la MP).

Par conséquent, dans cette étude, les chercheurs ont 3 objectifs principaux : i) observer la perception visuelle et vestibulaire de base (unisensorielle) de l'auto-mouvement dans la MP, ii) observer l'intégration multisensorielle chez les patients atteints de la MP, dans le cadre de l'inférence bayésienne, et iii) pour observer les effets de la réduction de la fiabilité visuelle (l'ajout de bruit de stimulus visuel) sur les performances en DP. Les trois objectifs seront abordés avec la même expérience. Tous les participants viendront pour deux visites. Les patients parkinsoniens effectueront la même procédure une fois « sous » médicament et une fois « sans » médicament (dont l'ordre sera équilibré entre les patients ; déterminé aléatoirement à l'avance). Pour la condition « off » médicament, les patients arrêteront de prendre leurs médicaments PD 12 heures avant les expériences (jusqu'à après l'expérience). Le groupe de contrôle effectuera également l'expérience deux fois afin de contrôler l'artefact possible des effets d'apprentissage.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ramat Gan, Israël, 52621
        • Recrutement
        • Sheba medical center
        • Contact:
      • Ramat Gan, Israël, 5290002
        • Recrutement
        • Bar Ilan University
        • Contact:
          • Adam J Zaidel, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

46 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients parkinsoniens et sujets sains.

La description

Critère d'intégration:

  • Les deux groupes seront sélectionnés à l'aide du test d'évaluation cognitive de Montréal (MoCA), et seuls les individus ayant une fonction cognitive normale seront inclus dans l'étude (au-dessus de 22)

Critère d'exclusion:

  • Les patients parkinsoniens ont été cliniquement jugés à haut risque de chute, indiqués par des scores de 3 ou plus aux items 2.12, 2.13, 3.10, 3.11 et 3.12 de l'échelle d'évaluation unifiée de la maladie de Parkinson de la Movement Disorder Society (MDS-UPDRS).
  • Participants de moins de 18 ans
  • Participants souffrant de vertiges ou d'une autre maladie vestibulaire active

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Early_PD
Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson aux premiers stades avec de faibles doses de médicaments antiparkinsoniens et sans fluctuations motrices.
Il n'y a pas d'intervention thérapeutique.
Avancé_PD
Personnes atteintes de la maladie de Parkinson avancée avec fluctuations motrices.
Il n'y a pas d'intervention thérapeutique.
Early_controls
Les participants en bonne santé appariés pour l'âge et le sexe au groupe "Early_PD".
Il n'y a pas d'intervention thérapeutique.
Commandes_avancées
Les participants en bonne santé appariés pour l'âge et le sexe au groupe "Advanced_PD".
Il n'y a pas d'intervention thérapeutique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'intégration multisensorielle
Délai: Tous les participants viendront pour deux visites, chaque visite prendra 1,5 à 2 heures à 4 jours et deux semaines d'intervalle. Les mesures seront prises de façon continue lors de ces visites uniquement.
Le tracé psychométrique sera défini comme la proportion de choix vers la droite en fonction de l'angle de cap et calculé en ajustant les données avec une fonction de distribution gaussienne cumulative. Des fonctions psychométriques distinctes seront construites pour les indices visuels, vestibulaires et combinés. Le seuil psychophysique et le point d'égalité subjective seront respectivement l'écart-type (σ) et la moyenne (μ), déduits de la fonction de distribution ajustée. Nous comparerons les poids réels que les patients ont donnés à chaque indice à ceux prédits, et nous pourrons ainsi étudier si leur intégration était optimale, par rapport aux participants en bonne santé. Aucun changement n'est prévu pour le groupe témoin. Pour le groupe PD, il peut y avoir un effet des médicaments antiparkinsoniens, par conséquent les participants PD seront testés une fois après avoir pris les médicaments antiparkinsoniens réguliers et une fois après une période de 12 heures sans prise de médicaments antiparkinsoniens.
Tous les participants viendront pour deux visites, chaque visite prendra 1,5 à 2 heures à 4 jours et deux semaines d'intervalle. Les mesures seront prises de façon continue lors de ces visites uniquement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Simon Israeli-Korn, Dr, Institute of Movement Disorders, Sheba medical center, Tel-Hashomer
  • Chercheur principal: Adam Zaidel, PhD, Gonda Multidisciplinary Brain Research Center at Bar-Ilan University, Ramat-Gan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mai 2017

Première publication (Réel)

2 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Il n'y a actuellement aucun plan pour partager l'IPD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner