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Massage classique et factice sur les variables fonctionnelles psychologiques et physiques chez les athlètes (MHams)

6 novembre 2019 mis à jour par: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Comparaison entre le massage classique et le massage factice sur les variables fonctionnelles psychologiques et physiques chez les athlètes : un essai pilote-placebo randomisé.

Dans cette étude, nous avons l'intention d'appliquer un protocole de traitement des ischio-jambiers qui peut être bénéfique pour une bonne récupération.

Initialement, un échantillon d'athlètes présentant un raccourcissement des ischio-jambiers a été choisi. Une fois l'échantillon choisi, il sera divisé en deux groupes : le groupe 1 (G.1) qui recevra un massage fictif, le groupe 2 (G.2) qui recevra le massage classique.

Pour finaliser l'étude en comparant les résultats des deux groupes pour observer le protocole expérimental obtient de meilleurs résultats.

Matériel et méthodes L'échantillon d'un club d'athlétisme. Recrutement de sujets entre 18 et 45 ans sans autres lésions du membre inférieur. Les sujets présentant un raccourcissement des muscles ischio-jambiers sont disponibles via le test de raccourcissement spécifique.

Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé. Les sujets ont été assignés au hasard à deux groupes d'intervention (1 traitement et 1 contrôle placebo). L'intervention consiste en 4 séances pendant 1 mois. Les séances ont une durée de 45 minutes. Les évaluations sont effectuées au début du traitement, à la fin du traitement. Les participants effectuent également des exercices de renforcement trois jours par semaine, un total de 3 séries de 15 répétitions chacune.

Le groupe 1 reçoit un faux massage des quadriceps et des ischio-jambiers. Le groupe 2 reçoit un massage classique des quadriceps et des ischio-jambiers. Les évaluations consistent en une goniométrie du genou et de la hanche, de la flexibilité lombaire et ischio-jambière par des tests doigt-sol, et en remplissant le questionnaire Mood Status Profile (POMS), qui évalue les états d'esprit.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Valencia, Espagne, 46010
        • Gemma Victoria Espí López

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • L'échantillon provient de deux clubs sportifs de Valence avec des sujets entre 18 et 30 ans sans blessures aux membres inférieurs, avec un raccourcissement des muscles ischio-jambiers sélectionnés par le test de raccourcissement spécifique.

Critère d'exclusion:

  • Les lésions musculo-squelettiques de n'importe quelle partie du corps sont exclues de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Massage classique
Soin de massage classique (CM) basé sur le pétrissage. Il applique : 1 minute d'effleurage doux, 5 minutes d'effleurage profond avec les pouces, 5 minutes de pétrissage ferme et 1 minute de tapotement (20 minutes au total). Cette procédure a été répétée pour chaque groupe musculaire.
Il s'agit d'appliquer les techniques de massage classiques : effleurage (mouvement glissant ou glissant sur la peau avec un mouvement continu et doux suivant la direction des fibres musculaires des muscles superficiels dans une direction distale à proximale) ; pétrissage (soulever, tordre ou presser les tissus mous dans un mouvement de pétrissage, ou presser ou rouler les tissus sous ou entre les mains); tapotement (diverses parties de la main frappant les tissus à un rythme assez rapide). L'objectif général est d'améliorer l'extensibilité des muscles, des tendons, des fascias, de la capsule articulaire et des structures ligamentaires.
Comparateur actif: Massage factice
Massage factice (SM). 20 minutes d'effleurage doux au total ont été réalisées. Cette procédure a été répétée pour chaque groupe musculaire.
Ce groupe a reçu une intervention placebo en même temps que l'autre groupe, ne maintenant qu'un contact doux avec le participant sans exercer aucune pression mécanique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test poplité
Délai: 4 semaines
C'est un test spécifique qui s'effectue en décubitus dorsal. Le sujet fléchit la hanche jusqu'à ce qu'elle atteigne 90º, tout en gardant le genou fléchi. Par la suite, il prend la cheville et amène passivement le genou en position d'extension. Dans cette position, on prend la mesure des degrés qui manquent jusqu'à l'extension complète. Pendant le test, il faut s'assurer qu'il n'y a pas de compensations.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de flexion de la hanche
Délai: 4 semaines
Il est réalisé avec un genou et évalue le raccourcissement des muscles ischio-jambiers. Le test est réalisé en décubitus dorsal, et consiste à fléchir la hanche de manière lente et passive jusqu'à ce qu'elle atteigne une flexion que la tension ou la douleur ressentie par le participant ne lâche plus. Il est à noter qu'il n'y a pas de flexion du genou ou tout autre type de compensation comme l'inclinaison du bassin. Pour la quantification, nous utilisons un goniomètre universel.
4 semaines
Gamme de mouvement
Délai: 4 semaines
Les deux jambes (flexion de la hanche, flexion du genou et flexion du genou) sont mesurées par un goniomètre universel, qui s'est avéré être un instrument valide et fiable.
4 semaines
Flexibilité lombaire
Délai: 4 semaines
Par le test du bout des doigts au sol (FFT). Les contraintes placées pieds nus sur une plate-forme de 25 cm de haut, les pieds joints et à plat et les orteils sur le bord pointant vers l'avant. On leur demande ensuite de se pencher en avant et d'essayer d'atteindre le sol du bout des doigts autant que possible sans gêne, en gardant les genoux et les bras complètement tendus. La flexion est maintenue pendant 3 secondes et la distance verticale entre le bout du majeur et la plate-forme est mesurée. Le meilleur des 3 essais est utilisé pour l'analyse.
4 semaines
État émotionnel de l'athlète
Délai: 4 semaines
Grâce au questionnaire sur le profil des états d'humeur (POMS). Cette échelle contient un total de 58 adjectifs, qui comprend 6 dimensions d'humeurs : tension, dépression, colère, vigueur, fatigue et confusion.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gemma V Espí López, Dr, Faculty of Physiotherapy, University of Valencia, Spain

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

2 août 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2017

Première publication (Réel)

7 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ID0015

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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