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Massagem Clássica e Sham sobre Variáveis ​​Funcionais Psicológicas e Físicas em Atletas (MHams)

6 de novembro de 2019 atualizado por: GEMMA V ESPÍ LÓPEZ, PhD, University of Valencia

Comparação entre Massagem Clássica e Sham em Variáveis ​​Funcionais Psicológicas e Físicas em Atletas: Um Estudo Piloto-Placebo Randomizado.

Neste estudo pretendemos aplicar um protocolo de tratamento para isquiotibiais que possa ser benéfico para uma boa recuperação.

Inicialmente, foi escolhida uma amostra de atletas com encurtamento de isquiotibiais. Uma vez escolhida a amostra, ela será dividida em dois grupos: grupo 1 (G.1) que receberá uma massagem simulada, grupo 2 (G.2) que receberá a massagem clássica.

Ao finalizar o estudo comparando os resultados dos dois grupos para observar o protocolo experimental obtém-se melhores resultados.

Material e métodos A amostra de um clube atlético. Recrutamento de indivíduos entre 18 e 45 anos sem outras lesões do membro inferior. Indivíduos com encurtamento dos músculos isquiotibiais estão disponíveis através do teste de encurtamento específico.

Este é um estudo randomizado controlado. Os indivíduos foram aleatoriamente designados para dois grupos de intervenção (1 tratamento e 1 controle placebo). A intervenção consiste em 4 sessões durante 1 mês. As sessões têm a duração de 45 minutos. As avaliações são realizadas no início do tratamento, no final do tratamento. Os participantes também realizam exercícios de fortalecimento três dias por semana, num total de 3 séries com 15 repetições cada.

O grupo 1 recebe uma massagem simulada do quadríceps e isquiotibiais. O grupo 2 recebe uma massagem clássica do quadríceps e isquiotibiais. As avaliações consistem em goniometria de joelho e quadril, flexibilidade lombar e isquiotibiais por teste dedo-chão, e preenchimento do questionário Mood Status Profile (POMS), que avalia os estados de espírito.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Valencia, Espanha, 46010
        • Gemma Victoria Espí López

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • A amostra provém de dois clubes atléticos de Valência com indivíduos entre 18 e 30 anos sem lesões nos membros inferiores, com encurtamento dos músculos isquiotibiais selecionados pelo teste de encurtamento específico.

Critério de exclusão:

  • Lesões músculo-esqueléticas em qualquer parte do corpo são excluídas do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Massagem clássica
Tratamento clássico de massagem (CM) baseado em petrissage. Aplica-se: 1 minuto de effleurage suave, 5 minutos de effleurage profundo com os polegares, 5 minutos de amassamento firme e 1 minuto de tapotement (20 minutos no total). Este procedimento foi repetido para cada grupo muscular.
Envolve a aplicação das técnicas clássicas de massagem: effleurage (deslizamento ou deslizamento sobre a pele com um movimento suave e contínuo seguindo a direção das fibras musculares dos músculos superficiais no sentido distal para proximal); petrissage (levantar, torcer ou apertar os tecidos moles em um movimento de amassar ou pressionar ou rolar os tecidos sob ou entre as mãos); tapotement (várias partes da mão atingindo os tecidos em um ritmo bastante rápido). O objetivo geral é melhorar a extensibilidade do músculo, tendão, fáscia, cápsula articular e estruturas ligamentares.
Comparador Ativo: Massagem falsa
Massagem simulada (SM). Foram realizados 20 minutos de effleurage suave total. Este procedimento foi repetido para cada grupo muscular.
Este grupo recebeu uma intervenção placebo ao mesmo tempo que o outro grupo, mantendo apenas toque suave com o participante sem exercer qualquer pressão mecânica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste poplíteo
Prazo: 4 semanas
É um teste específico que é realizado na posição supina. O avaliado flexiona o quadril até atingir 90º, mantendo o joelho flexionado. Posteriormente, ele pega o tornozelo e leva o joelho para uma posição de extensão passivamente. Nessa posição, medem-se os graus que faltam até a extensão completa. Durante o teste, deve-se garantir que não haja compensações.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de flexão do quadril
Prazo: 4 semanas
É realizado com o joelho e avalia o encurtamento dos músculos isquiotibiais. O teste é realizado em decúbito dorsal e consiste em flexionar o quadril de forma lenta e passiva até atingir uma flexão que o aperto ou dor que o participante sente não solte mais. Deve-se notar que não há flexão do joelho ou qualquer outro tipo de compensação, como inclinação da pelve. Para a quantificação utilizamos um goniômetro universal.
4 semanas
Amplitude de movimento
Prazo: 4 semanas
Ambas as pernas (flexão do quadril, flexão do joelho e flexão do joelho) são medidas por um goniômetro universal, que provou ser um instrumento válido e confiável.
4 semanas
Flexibilidade lombar
Prazo: 4 semanas
Pelo Teste da Ponta do Dedo ao Chão (FFT). As contenções colocadas descalças em uma plataforma de 25 cm de altura, com os pés juntos e planos e os dedos dos pés na borda apontando para a frente. Em seguida, é solicitado que se incline para a frente e tente alcançar o chão com a ponta dos dedos o máximo possível sem desconforto, mantendo os joelhos e os braços totalmente estendidos. A flexão é mantida por 3 segundos e a distância vertical entre a ponta do dedo médio e a plataforma é medida. O melhor de 3 tentativas é usado para análise.
4 semanas
Estado emocional do atleta
Prazo: 4 semanas
Através do Profile of Mood States Questionnaire (POMS). Esta escala contém um total de 58 adjetivos, que inclui 6 dimensões de humor: tensão, depressão, raiva, vigor, fadiga e confusão.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Gemma V Espí López, Dr, Faculty of Physiotherapy, University of Valencia, Spain

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

2 de agosto de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

7 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ID0015

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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