Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Pulse Diagnoses in Patients While Dysmenorrhea is Attacking

13 juin 2017 mis à jour par: Chen-Kai Liao, Taipei Hospital, Taiwan

The Effect of Acupuncture Treatment of Acupoint San Yin Jiao on the Pulse Diagnoses in Patients While Dysmenorrhea is Attacking

The mechanism led to the dysmenorrhea can be understood more clearly and one may have a better idea to treat the disease in the future.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Background: Pulse diagnosis of the dysmenorrhea patients before and after acupuncture treatment on the acupoint San Yin Jiao (SP6) were performed so that the mechanism led to the pain can be understood more clearly and one may have a better idea to treat the disease in the future.

Methods: Fifteen women participated in the study voluntarily. They have first to fill in the form of Visual Analogue Scale (VAS) for pain. Then the pulse of the subjects were measured by ANSWatch before and after acupuncture. All meridians can be assessed by analyzing the pulse spectra through Fast Fourier Transform (FFT) of the original pulse data. The significant change of amplitude in certain harmonics which corresponds to a specific meridian after acupuncture treatment can be selected out.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

15

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 55 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Fifteen patients suffering from dysmenorrhea who visited the traditional Chinese medicine outpatient department were recruited voluntarily in this study.

All subjects live in the greater Taipei area.

La description

Inclusion Criteria:

  • The inclusion criteria of the subjects were the presence of pain during menstruation or three days before it. It needed to recheck if the menstrual cycle appeared within three days after recruiting if dysmenorrhea attacked before menstruation.

Exclusion Criteria:

  • The exclusion criterion was that subjects did not take pain killers in the 12 hours before measurement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Patients' radial artery pulses. Change is being assessed.
Délai: Measure subjects' radial artery pulses before and after acupuncture in 10 minutes respectively.
Get subjects' pulses by ANSWatch
Measure subjects' radial artery pulses before and after acupuncture in 10 minutes respectively.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Taipei Hospital, Taiwan

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chen-Kai Liao, Taipei Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2017

Première publication (Réel)

15 juin 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TH-IRB-0014-0002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur ANSWatch

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Brazil

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner