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Pulse Diagnoses in Patients While Dysmenorrhea is Attacking

13 de junio de 2017 actualizado por: Chen-Kai Liao, Taipei Hospital, Taiwan

The Effect of Acupuncture Treatment of Acupoint San Yin Jiao on the Pulse Diagnoses in Patients While Dysmenorrhea is Attacking

The mechanism led to the dysmenorrhea can be understood more clearly and one may have a better idea to treat the disease in the future.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Background: Pulse diagnosis of the dysmenorrhea patients before and after acupuncture treatment on the acupoint San Yin Jiao (SP6) were performed so that the mechanism led to the pain can be understood more clearly and one may have a better idea to treat the disease in the future.

Methods: Fifteen women participated in the study voluntarily. They have first to fill in the form of Visual Analogue Scale (VAS) for pain. Then the pulse of the subjects were measured by ANSWatch before and after acupuncture. All meridians can be assessed by analyzing the pulse spectra through Fast Fourier Transform (FFT) of the original pulse data. The significant change of amplitude in certain harmonics which corresponds to a specific meridian after acupuncture treatment can be selected out.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

15

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 55 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Fifteen patients suffering from dysmenorrhea who visited the traditional Chinese medicine outpatient department were recruited voluntarily in this study.

All subjects live in the greater Taipei area.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • The inclusion criteria of the subjects were the presence of pain during menstruation or three days before it. It needed to recheck if the menstrual cycle appeared within three days after recruiting if dysmenorrhea attacked before menstruation.

Exclusion Criteria:

  • The exclusion criterion was that subjects did not take pain killers in the 12 hours before measurement.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Patients' radial artery pulses. Change is being assessed.
Periodo de tiempo: Measure subjects' radial artery pulses before and after acupuncture in 10 minutes respectively.
Get subjects' pulses by ANSWatch
Measure subjects' radial artery pulses before and after acupuncture in 10 minutes respectively.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chen-Kai Liao, Taipei Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

15 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2017

Última verificación

1 de junio de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TH-IRB-0014-0002

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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