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Impact of Preoperative Martial Deficiency on the Level of Blood Transfusion in Programmed Cardiac Surgery (CARMATS)

17 septembre 2018 mis à jour par: Rennes University Hospital

Impact of Preoperative Martial Deficiency on the Level of Blood Transfusion in Programmed Cardiac Surgery (CARMATS)

Observational study.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Blood transfusion is expensive, and has medical and safety consequences for patients who benefit from it. In cardiac surgery, the data concerning the level of perioperative transfusion are very heterogeneous from one center to another. In a large US cohort study of 798 cardiac surgery centers and 102,470 patients undergoing coronary artery bypass surgery, the rate of blood transfusion varies from 8 to 93% depending on the center. It would appear that the largest and most experienced centers have a blood transfusion rate of around 60%.

In addition to its beneficial role in reducing mortality induced by deep or poorly tolerated anemia, current data from the literature also raise morbidity and mortality related to blood transfusion. Murphy et al. Have shown, in an English cohort of cardiac surgery, that transfusion of CGR was correlated with the occurrence of postoperative infections and ischemic events, as well as early and late excess mortality. These effects appear as early as the first transfused red blood cell, which is confirmed by a prospective Brazilian study with a hazard ratio of death occurrence of 1.2 for each RBC transfused after cardiac surgery.

Preoperative anemia is found in 25% of patients in programmed cardiac surgery and its etiologies are varied. Iron deficiency appears to be at the forefront, especially in coronary patients for whom studies report up to 48% iron deficiency anemia. It may also be vitamin B12 deficiency or folate, chronic pathologies such as renal insufficiency, or any other common cause of anemia.

According to the latest European recommendations, iron deficiency should be defined as <100 ng / mL ferritin or <300 ng / mL ferritin combined with a transferrin saturation <20%.

In cardiac surgery, iron deficiency affects 37% of preoperative patients and is associated with more frequent preoperative and postoperative anemia. It is an independent risk factor for postoperative blood transfusion, even in the absence of preoperatively associated anemia It is currently recommended to seek iron deficiency preoperatively during the discovery of any microcytic anemia and to achieve iron substitution if found. And also to seek supplemental iron deficiency in all patients with cardiac insufficiency.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

444

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Brest, France, 29609
        • Brest University Hospital
      • Rennes, France, 35033
        • Rennes University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All adult patients programmed for cardiac surgery

La description

Inclusion Criteria:

All adult patients programmed for cardiac surgery in the cardiothoracic surgery departments of Rennes, Poitiers, and Brest.

Exclusion Criteria:

  • Children <18 years;
  • Procedures for endovascular surgery;
  • Vascular surgery other than ascending aorta and lacrosse;
  • Non-cardiac thoracic surgery;
  • Persons of full age who are subject to legal protection (safeguard of justice, curatorship, guardianship), persons deprived of their liberty.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Thoracic Surgery
Observational study. It is only a matter of collecting clinical data.
Observational study. It is only a matter of collecting clinical data.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Incidence of patients with iron deficiency
Délai: Baseline
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Baptiste Gaudriot, Chu Rennes

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2017

Première publication (Réel)

25 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 35RC16_3051_CARMATS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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