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Le décompte endothélial en Pxf

25 juin 2018 mis à jour par: Amira Asem, Assiut University

Le nombre de cellules endothéliales cornéennes dans les yeux atteints du syndrome de pseudoexfoliation

Le syndrome de pseudo-exfoliation est un trouble courant en Égypte. C'est l'une des causes fréquentes de cataracte et de glaucome coexistants. Elle peut être associée à un nombre endothélial inférieur à la normale.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'endothélium cornéen est essentiel au maintien d'une hydratation, d'une épaisseur et d'une transparence normales de la cornée.

Chez les patients atteints du syndrome de pseudoexfoliation, des modifications morphologiques quantitatives et qualitatives de l'endothélium cornéen ont été démontrées dans des études au microscope spéculaire et électronique.

La microscopie spéculaire est une technique non invasive pour accéder à la structure et à la fonction de l'endothélium cornéen.

Notre question de recherche est d'étudier le nombre de cellules endothéliales chez les patients atteints du syndrome de pseudoexfoliation et de le comparer à un groupe d'âge correspondant.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints du syndrome de pseudo-exfoliation

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints du syndrome de pseudo-exfoliation

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant déjà subi des chirurgies intra-oculaires.
  • Patients atteints d'uvéite
  • Patients atteints de dystrophie endothéliale de fuck

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patient avec syndrome de pseudo-exfoliation
Le nombre de cellules endothéliales cornéennes sera mesuré par microscopie spéculaire
Comparaison entre le nombre d'endothéliums cornéens chez les patients atteints du syndrome de pseudoexfoliation et le groupe d'âge correspondant
Des gens normaux au même âge
Comparaison entre le nombre d'endothéliums cornéens chez les patients atteints du syndrome de pseudoexfoliation et le groupe d'âge correspondant

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison entre le nombre de cellules endothéliales chez les patients atteints du syndrome de pseudoexfoliation et les témoins appariés selon l'âge.
Délai: Un ans
Le nombre de cellules endothéliales cornéennes chez les patients atteints du syndrome de pseudoexfoliation sera mesuré par la microscopie spéculaire et comparé au nombre endothélial normal chez les personnes du même groupe
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 octobre 2019

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 octobre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2017

Première publication (RÉEL)

29 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

26 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2018

Dernière vérification

1 juin 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PXF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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