Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Liczba śródbłonka w Pxf

25 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Amira Asem, Assiut University

Liczba komórek śródbłonka rogówki w oczach z zespołem pseudoeksfoliacji

Syndrom pseudoeksfoliacji jest powszechnym schorzeniem w Egipcie. IT jest jedną z częstych przyczyn współistnienia zaćmy i jaskry. Może to być związane z mniejszą niż normalna liczbą śródbłonka.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Śródbłonek rogówki jest niezbędny do utrzymania prawidłowego nawilżenia, grubości i przejrzystości rogówki.

U pacjentów z zespołem pseudoeksfoliacji w badaniach zwierciadlanych i mikroskopii elektronowej wykazano ilościowe i jakościowe zmiany morfologiczne śródbłonka rogówki.

Mikroskopia zwierciadlana to nieinwazyjna technika badania struktury i funkcji śródbłonka rogówki.

Naszym zadaniem badawczym jest zbadanie liczby komórek śródbłonka u pacjentów z zespołem pseudoeksfoliacji i porównanie jej z grupą dopasowaną wiekowo.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

20

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zespołem pseudoeksfoliacji

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z zespołem pseudoeksfoliacji

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci po wcześniejszych operacjach wewnątrzgałkowych.
  • Pacjenci z zapaleniem błony naczyniowej oka
  • Pacjenci z dystrofią śródbłonka fucka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
pacjent z zespołem pseudoeksfoliacji
Liczba komórek śródbłonka rogówki będzie mierzona za pomocą mikroskopii zwierciadlanej
Porównanie liczby śródbłonka rogówki u pacjentów z zespołem pseudoeksfoliacji i grupą dopasowaną wiekowo
Normalni ludzie w tym samym wieku
Porównanie liczby śródbłonka rogówki u pacjentów z zespołem pseudoeksfoliacji i grupą dopasowaną wiekowo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie liczby komórek śródbłonka u pacjentów z zespołem pseudoeksfoliacji i grupą kontrolną dopasowaną wiekowo.
Ramy czasowe: Rok
Liczba komórek śródbłonka rogówki u pacjentów z zespołem pseudoeksfoliacji zostanie zmierzona za pomocą mikroskopii lustrzanej i porównana z normalną liczbą komórek śródbłonka u osób z tej samej grupy
Rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 października 2018

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 października 2019

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

29 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

26 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PXF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom pseudoeksfoliacji

Badania kliniczne na Mikroskopia zwierciadlana

Subskrybuj