El conteo endotelial en Pxf
25 de junio de 2018 actualizado por: Amira Asem, Assiut University
Recuento de células endoteliales corneales en ojos con síndrome de pseudoexfoliación
El síndrome de pseudoexfoliación es un trastorno común en Egipto.
Es una de las causas comunes de catarata y glaucoma coexistentes.
Puede estar asociado con un recuento endotelial inferior al normal.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El endotelio corneal es esencial para el mantenimiento de la hidratación, el grosor y la transparencia normales de la córnea.
En pacientes con síndrome de pseudoexfoliación, se han demostrado cambios morfológicos cuantitativos y cualitativos del endotelio corneal en estudios de microscopía especular y electrónica.
La microscopía especular es una técnica no invasiva para acceder a la estructura y función del endotelio corneal.
Nuestra pregunta de investigación es estudiar el recuento de células endoteliales en pacientes con síndrome de pseudoexfoliación y compararlo con el grupo de la misma edad.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con síndrome de pseudoexfoliación
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con síndrome de pseudoexfoliación
Criterio de exclusión:
- Pacientes con cirugías intraoculares previas.
- Pacientes con uveítis
- Pacientes con distrofia endotelial de fuck
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
paciente con síndrome de pseudoexfoliación
El recuento de células endoteliales de la córnea se medirá mediante microscopía especular.
|
Comparación entre el recuento de endotelio corneal en pacientes con síndrome de pseudoexfoliación y grupo de edad similar
|
|
Gente normal a la misma edad.
|
Comparación entre el recuento de endotelio corneal en pacientes con síndrome de pseudoexfoliación y grupo de edad similar
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Comparación entre el recuento de células endoteliales en pacientes con síndrome de pseudoexfoliación y controles de la misma edad.
Periodo de tiempo: Un año
|
El recuento de células endoteliales corneales en pacientes con síndrome de pseudoexfoliación se medirá mediante microscopía especular y se comparará con el recuento endotelial normal en personas del mismo grupo.
|
Un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2018
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2019
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (ACTUAL)
29 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
26 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PXF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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