Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endoteelimäärä Pxf:ssä

maanantai 25. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Amira Asem, Assiut University

Sarveiskalvon endoteelisolujen määrä silmissä, joilla on pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä

Pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä on yleinen sairaus Egyptissä. IT on yksi yleisimmistä syistä rinnakkaiseen kaihiin ja glaukoomaan. Se voi liittyä normaalia pienempään endoteelin määrään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Sarveiskalvon endoteeli on välttämätön sarveiskalvon normaalin kosteuden, paksuuden ja läpinäkyvyyden ylläpitämiseksi.

Potilailla, joilla on pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä, sarveiskalvon endoteelin kvantitatiivisia ja kvalitatiivisia morfologisia muutoksia on osoitettu tähystys- ja elektronimikroskooppitutkimuksissa.

Spekulaarinen mikroskopia on ei-invasiivinen tekniikka, jolla päästään käsiksi sarveiskalvon endoteelin rakenteeseen ja toimintaan.

Tutkimuskysymyksemme on tutkia endoteelisolujen määrää pseudoeksfoliaatio-oireyhtymää sairastavilla potilailla ja verrata sitä ikäryhmiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

20

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on aiemmin tehty silmänsisäisiä leikkauksia.
  • Potilaat, joilla on uveiitti
  • Potilaat, joilla on vitun endoteelidystrofia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
potilas, jolla on pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä
Sarveiskalvon endoteelisolujen määrä mitataan peilimikroskoopilla
Sarveiskalvon endoteelimäärän vertailu pseudoeksfoliaatio-oireyhtymää sairastavilla potilailla ja ikää vastaavan ryhmän välillä
Tavallisia saman ikäisiä ihmisiä
Sarveiskalvon endoteelimäärän vertailu pseudoeksfoliaatio-oireyhtymää sairastavilla potilailla ja ikää vastaavan ryhmän välillä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Endoteelisolujen lukumäärän vertailu potilailla, joilla on pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä, ja ikäsovitettujen kontrollien välillä.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Sarveiskalvon endoteelisolujen määrä potilailla, joilla on pseudoeksfoliaatio-oireyhtymä, mitataan peilimikroskoopilla ja sitä verrataan samaan ryhmään kuuluvien ihmisten normaaliin endoteelisoluihin.
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 26. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 26. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 29. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 26. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PXF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Spekulaarinen mikroskopia

Tilaa