Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Počet endotelů v Pxf

25. června 2018 aktualizováno: Amira Asem, Assiut University

Počet endoteliálních buněk rohovky v očích se syndromem pseudoexfoliace

Pseudoexfoliační syndrom je v Egyptě běžnou poruchou. IT je jednou z běžných příčin současného katarakty a glaukomu. To může být spojeno s nižším než normálním počtem endotelů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Endotel rohovky je nezbytný pro udržení normální hydratace, tloušťky a průhlednosti rohovky.

U pacientů se syndromem pseudoexfoliace byly kvantitativní a kvalitativní morfologické změny endotelu rohovky prokázány ve spekulárních a elektronových mikroskopických studiích.

Spekulární mikroskopie je neinvazivní technika pro přístup ke struktuře a funkci endotelu rohovky.

Naší výzkumnou otázkou je studovat počet endoteliálních buněk u pacientů se syndromem pseudoexfoliace a porovnat jej s věkově odpovídající skupinou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti se syndromem pseudoexfoliace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti se syndromem pseudoexfoliace

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s předchozími nitroočními operacemi.
  • Pacienti s uveitidou
  • Pacienti s fuckovou endoteliální dystrofií

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pacient s pseudoexfoliačním syndromem
Počet endotelových buněk rohovky bude měřen zrcadlovou mikroskopií
Jiný: Spekulární mikroskopie
Srovnání počtu endotelu rohovky u pacientů se syndromem pseudoexfoliace a věkově odpovídající skupiny
Normální lidé ve stejném věku
Jiný: Spekulární mikroskopie
Srovnání počtu endotelu rohovky u pacientů se syndromem pseudoexfoliace a věkově odpovídající skupiny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání mezi počtem endoteliálních buněk u pacientů se syndromem pseudoexfoliace a věkově odpovídajícími kontrolami.
Časové okno: Jeden rok
Počet endoteliálních buněk rohovky u pacientů se syndromem pseudoexfoliace bude měřen zrcadlovou mikroskopií a porovnán s normálním počtem endoteliálních buněk u lidí ve stejné skupině
Jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (OČEKÁVANÝ)

1. října 2018

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. října 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

29. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. června 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. června 2018

Naposledy ověřeno

1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PXF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pseudoexfoliační syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Portugal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit