Cd11b et Cd56 comme marqueurs pronostiques dans la leucémie myéloïde aiguë
12 septembre 2017 mis à jour par: Z A Kamel, Assiut University
- Détecter l'expression des marqueurs CD56 et CD11b dans les cas nouvellement diagnostiqués de LMA chez l'adulte.
- Étudier la corrélation entre l'expression de CD56 et de CD11b avec les paramètres hématologiques dans les cas d'AML adulte.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- Le niveau d'expression de CD11b est un biomarqueur pronostique pour les patients atteints de LAM. La positivité du CD11b pourrait prédire un mauvais pronostic pour les patients atteints de LAM.
- L'expression de l'antigène CD56, un indice peu coûteux, facile à détecter et à reproduire, est étroitement liée au pronostic des patients atteints de LAM
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 46 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Nouveaux cas de diagnostic de LAM chez l'adulte
La description
Critère d'intégration:
Nouveaux cas de diagnostic de LAM chez l'adulte
Critère d'exclusion:
- LAM pédiatrique.
- suivi des cas de LAM chez l'adulte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Marqueurs CD11b et CD56
Cd11b et Cd56 comme marqueurs pronostiques dans la leucémie myéloïde aiguë
|
L'expression de CD11b et CD56 dans les cas nouvellement diagnostiqués de LAM
Autres noms:
|
|
Paramètres hématologiques en cas de LAM adulte
Étudier la corrélation entre l'expression de CD56 et de CD11b avec les paramètres hématologiques dans les cas d'AML adulte
|
L'expression de CD11b et CD56 dans les cas nouvellement diagnostiqués de LAM
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Marqueur CD11b et CD56
Délai: 24 mois
|
Détecter l'expression des marqueurs CD56 et CD11b dans les cas nouvellement diagnostiqués de LMA chez l'adulte.
|
24 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2017
Première publication (Réel)
14 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2017
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Myeloid Leukemia Markers
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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