Cd11b und Cd56 als prognostische Marker bei akuter myeloischer Leukämie
12. September 2017 aktualisiert von: Z A Kamel, Assiut University
- Erkennen Sie die Expression der Marker CD56 und CD11b in neu diagnostizierten Fällen von AML bei Erwachsenen.
- Untersuchung der Korrelation zwischen CD56- und CD11b-Expression mit hämatologischen Parametern bei AML bei Erwachsenen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- Das CD11b-Expressionsniveau ist ein prognostischer Biomarker für AML-Patienten. CD11b-Positivität könnte eine schlechte Prognose für AML-Patienten vorhersagen.
- Die Expression des CD56-Antigens, ein kostengünstiger, leicht nachzuweisender und reproduzierbarer Index, steht in engem Zusammenhang mit der Prognose von AML-Patienten
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Shaaban Helal, PHD
- Telefonnummer: 01005688567
- E-Mail: Elhelal2007@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Eman Salah Eldin, lecture
- Telefonnummer: 01028030966
- E-Mail: Emansalah.eldin@yahoo.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 48 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Neu diagnostizierte Fälle von AML bei Erwachsenen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Neu diagnostizierte Fälle von AML bei Erwachsenen
Ausschlusskriterien:
- Pädiatrische AML .
- Follow-up-Fälle von AML bei Erwachsenen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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CD11b- und CD56-Marker
Cd11b und Cd56 als prognostische Marker bei akuter myeloischer Leukämie
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Die Expression von CD11b und CD56 in neu diagnostizierten Fällen von AML
Andere Namen:
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Hämatologische Parameter bei AML bei Erwachsenen
Untersuchung der Korrelation zwischen CD56- und CD11b-Expression mit hämatologischen Parametern bei AML bei Erwachsenen
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Die Expression von CD11b und CD56 in neu diagnostizierten Fällen von AML
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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CD11b- und CD56-Marker
Zeitfenster: 24 Monate
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Erkennen Sie die Expression der Marker CD56 und CD11b in neu diagnostizierten Fällen von AML bei Erwachsenen.
|
24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Dezember 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. August 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. September 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. September 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. September 2017
Zuletzt verifiziert
1. September 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Myeloid Leukemia Markers
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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