Cd11b e Cd56 come marcatori prognostici nella leucemia mieloide acuta
12 settembre 2017 aggiornato da: Z A Kamel, Assiut University
- Rileva l'espressione del marcatore CD56 e CD11b nei casi di nuova diagnosi di AML per adulti.
- Studio della correlazione tra espressione di CD56 e CD11b con parametri ematologici nei casi di AML adulta.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
- Il livello di espressione di CD11b è un biomarcatore prognostico per il paziente con LMA. La positività al CD11b potrebbe predire una prognosi infausta per i pazienti affetti da AML.
- L'espressione dell'antigene CD56, un indice poco costoso, facile da rilevare e riprodurre, è strettamente correlata alla prognosi dei pazienti con LMA
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 46 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Nuovi casi di diagnosi di LMA nell'adulto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Nuovi casi di diagnosi di LMA nell'adulto
Criteri di esclusione:
- LMA pediatrica.
- follow-up dei casi di AML negli adulti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Marcatori CD11b e CD56
Cd11b e Cd56 come marcatori prognostici nella leucemia mieloide acuta
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L'espressione di CD11b e CD56 in casi di AML di nuova diagnosi
Altri nomi:
|
|
Parametri ematologici nei casi di LMA dell'adulto
Studio della correlazione tra l'espressione di CD56 e CD11b con parametri ematologici nei casi di LMA dell'adulto
|
L'espressione di CD11b e CD56 in casi di AML di nuova diagnosi
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Marcatore CD11b e CD56
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Rileva l'espressione del marcatore CD56 e CD11b nei casi di nuova diagnosi di AML per adulti.
|
24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 dicembre 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2018
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
14 settembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 settembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 settembre 2017
Ultimo verificato
1 settembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Myeloid Leukemia Markers
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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