Cd11b y Cd56 como marcadores pronósticos en la leucemia mieloide aguda
12 de septiembre de 2017 actualizado por: Z A Kamel, Assiut University
- Detecte la expresión del marcador CD56 y CD11b en casos recién diagnosticados de AML en adultos.
- Estudiar la correlación entre la expresión de CD56 y CD11b con parámetros hematológicos en casos de LMA del adulto.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- El nivel de expresión de CD11b es un biomarcador de pronóstico para pacientes con LMA. La positividad de CD11b podría predecir un mal pronóstico para los pacientes con LMA.
- La expresión del antígeno CD56, un índice económico, fácil de detectar y reproducir, está estrechamente relacionado con el pronóstico de los pacientes con LMA
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Shaaban Helal, PHD
- Número de teléfono: 01005688567
- Correo electrónico: Elhelal2007@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Eman Salah Eldin, lecture
- Número de teléfono: 01028030966
- Correo electrónico: Emansalah.eldin@yahoo.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 48 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Nuevos casos de diagnóstico de LMA en adultos
Descripción
Criterios de inclusión:
Nuevos casos de diagnóstico de LMA en adultos
Criterio de exclusión:
- LMA pediátrica.
- seguimiento de casos de LMA en adultos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Marcadores CD11b y CD56
Cd11b y Cd56 como marcadores pronósticos en la leucemia mieloide aguda
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La expresión de CD11b y CD56 en casos de LMA recién diagnosticados
Otros nombres:
|
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Parámetros hematológicos en casos de LMA del adulto
Estudiar la correlación entre la expresión de CD56 y CD11b con parámetros hematológicos en casos de LMA del adulto
|
La expresión de CD11b y CD56 en casos de LMA recién diagnosticados
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Marcador CD11b y CD56
Periodo de tiempo: 24 meses
|
Detecte la expresión del marcador CD56 y CD11b en casos recién diagnosticados de AML en adultos.
|
24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
14 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2017
Última verificación
1 de septiembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Myeloid Leukemia Markers
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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