- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03283228
Cd11b en Cd56 als prognostische markers bij acute myeloïde leukemie
12 september 2017 bijgewerkt door: Z A Kamel, Assiut University
- Detecteer de expressie van marker CD56 en CD11b in nieuw gediagnosticeerde gevallen van volwassen AML.
- Bestudeer de correlatie tussen CD56- en CD11b-expressie met hematologische parameters in gevallen van AML bij volwassenen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- CD11b-expressieniveau is een prognostische biomarker voor AML-patiënt. CD11b-positiviteit kan een slechte prognose voor AML-patiënten voorspellen.
- CD56-antigeenexpressie, een goedkope, gemakkelijk te detecteren en te reproduceren index, hangt nauw samen met de prognose van AML-patiënten
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 46 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Nieuwe diagnose gevallen van volwassen AML
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Nieuwe diagnose gevallen van volwassen AML
Uitsluitingscriteria:
- Pediatrische AML.
- follow-up gevallen van volwassen AML
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
CD11b- en CD56-markers
Cd11b en Cd56 als prognostische markers bij acute myeloïde leukemie
|
De expressie van CD11b en CD56 in nieuw gediagnosticeerde gevallen van AML
Andere namen:
|
|
Hematologische parameters in gevallen van AML bij volwassenen
Bestudeer de correlatie tussen CD56- en CD11b-expressie met hematologische parameters in gevallen van AML bij volwassenen
|
De expressie van CD11b en CD56 in nieuw gediagnosticeerde gevallen van AML
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
CD11b en CD56-markering
Tijdsspanne: 24 maand
|
Detecteer de expressie van marker CD56 en CD11b in nieuw gediagnosticeerde gevallen van volwassen AML.
|
24 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 december 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2018
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 augustus 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 september 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
14 september 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 september 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 september 2017
Laatst geverifieerd
1 september 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Myeloid Leukemia Markers
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Cd11b- en Cd56-markers
-
Assiut UniversityOnbekendImmuun Trombocytopenie