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Électroacupuncture périopératoire après opération

21 septembre 2017 mis à jour par: Chengfeng Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Effet de l'électroacupuncture périopératoire après l'opération chez les patients atteints d'un cancer du pancréas et d'un carcinome périampullaire : un essai clinique randomisé

Évaluer l'effet de l'électroacupuncture périopératoire sur la réadaptation rapide des patients atteints de cancer du pancréas et de carcinome périampullaire après l'opération.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'essai est financé par la Cancer Foundation of China. L'essai est prêt à être enregistré sur clinictrail.gov. Plan d'assurance qualité : chaque participant est inscrit ou exclu par deux enquêteurs expérimentés. Et deux enquêteurs ont participé à toutes les étapes de la piste, y compris l'enregistrement des données, et les enquêteurs compareront les données. Si les données sont cohérentes, les enquêteurs enregistreraient les données ; sinon, les données seraient vérifiées et décidées par les deux enquêteurs. Toutes les étapes et les données sont surveillées et auditées par les employés du département de recherche et financier du National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences.

Vérification des données : les enquêteurs comparent les données saisies dans le registre à des règles prédéfinies de portée ou de cohérence avec d'autres champs de données du registre. Vérification des données sources pour évaluer l'exactitude, l'exhaustivité ou la représentativité des données du registre en comparant les données à des sources de données externes, y compris les dossiers médicaux et les formulaires électroniques de rapport de cas. Dictionnaire de données contenant des descriptions détaillées de chaque variable utilisée par le registre, y compris la source de la variable, les informations de codage et les plages normales, le cas échéant.

Procédures opérationnelles standard pour traiter les opérations de registre et les activités d'analyse, telles que le recrutement des participants, la collecte de données, la gestion des données, l'analyse des données, la notification des événements indésirables et la gestion des changements. Toutes les opérations de registre seraient effectuées selon des étapes précises et par deux enquêteurs expérimentés. Évaluation de la taille de l'échantillon pour préciser le nombre de participants ou d'années-participants nécessaires pour démontrer un effet. Selon la formule pour différencier avantages et inconvénients, les enquêteurs ont besoin d'au moins 400 participants pour prendre part au trail.

Les enquêteurs peuvent recruter environ 200 participants chaque année en fonction des expériences précédentes, de sorte que les enquêteurs doivent recruter au moins pendant deux ans. Prévoyez les données manquantes : les enquêteurs recueilleraient autant de données que possible, et les enquêteurs excluraient les participants qui ne peuvent pas coopérer au recrutement. Et les enquêteurs gèrent les situations selon des principes statistiques où les variables sont signalées comme manquantes, indisponibles, "non déclarées", ininterprétables ou considérées comme manquantes en raison de l'incohérence des données ou de résultats hors plage. Plan d'analyse statistique : la méthode de Kaplan-Meier serait utilisée pour analyser la différence de temps de survie entre les deux groupes, et le taux de contrôle local des deux groupes serait comparé par le test du chi carré. Les analyses statistiques seraient effectuées à l'aide d'IBM SPSS Statistics (version 20 ; IBM, Chicago, États-Unis). Le niveau de signification est défini comme P < 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

400

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 10021
        • Recrutement
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. cancer gastrique avec gastrectomie
  2. moins de 3 mois d'espérance de vie
  3. conformité volontaire et bonne

Critère d'exclusion:

  1. antécédents de chirurgie abdominale, de radiothérapie ou de chimiothérapie
  2. maladie métastatique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: DOUBLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'électroacupuncture
Électroacupuncture Acupuncture à Baihui, Nei guan, Zu sanli bilatéral et Tian shu bilatéral.
Acupuncture à Baihui, Nei guan, Zu sanli bilatéral et Tian shu bilatéral.
PLACEBO_COMPARATOR: Groupe d'électroacupuncture factice
Acupuncture factice à Baihui, Nei guan, Zu bilatéral, sanli et Tian shu bilatéral.
Acupuncture factice à Baihui, Nei guan, Zu sanli bilatéral et Tian shu bilatéral.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de la fonction gastro-intestinale
Délai: jour 1 après la chirurgie
Utilisation d'une échelle pour évaluer la fonction du tractus gastro-intestinal après la chirurgie
jour 1 après la chirurgie
Score de la fonction gastro-intestinale
Délai: jour 3 après la chirurgie
Utilisation d'une échelle pour évaluer la fonction du tractus gastro-intestinal après la chirurgie
jour 3 après la chirurgie
Score de la fonction gastro-intestinale
Délai: jour 5 après la chirurgie
Utilisation d'une échelle pour évaluer la fonction du tractus gastro-intestinal après la chirurgie
jour 5 après la chirurgie
Score de la fonction gastro-intestinale
Délai: jour 7 après la chirurgie
Utilisation d'une échelle pour évaluer la fonction du tractus gastro-intestinal après la chirurgie
jour 7 après la chirurgie

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de forme physique
Délai: jour 1 après la chirurgie
La récupération de l'indice de forme physique
jour 1 après la chirurgie
Indice de forme physique
Délai: jour 3 après la chirurgie
La récupération de l'indice de forme physique
jour 3 après la chirurgie
Indice de forme physique
Délai: jour 5 après la chirurgie
La récupération de l'indice de forme physique
jour 5 après la chirurgie
Indice de forme physique
Délai: jour 7 après la chirurgie
La récupération de l'indice de forme physique
jour 7 après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chengfeng Wang, B.A, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 août 2017

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 janvier 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2017

Première publication (RÉEL)

25 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

25 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CT20170730

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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