- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03291561
Électroacupuncture périopératoire après opération
Effet de l'électroacupuncture périopératoire après l'opération chez les patients atteints d'un cancer du pancréas et d'un carcinome périampullaire : un essai clinique randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'essai est financé par la Cancer Foundation of China. L'essai est prêt à être enregistré sur clinictrail.gov. Plan d'assurance qualité : chaque participant est inscrit ou exclu par deux enquêteurs expérimentés. Et deux enquêteurs ont participé à toutes les étapes de la piste, y compris l'enregistrement des données, et les enquêteurs compareront les données. Si les données sont cohérentes, les enquêteurs enregistreraient les données ; sinon, les données seraient vérifiées et décidées par les deux enquêteurs. Toutes les étapes et les données sont surveillées et auditées par les employés du département de recherche et financier du National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences.
Vérification des données : les enquêteurs comparent les données saisies dans le registre à des règles prédéfinies de portée ou de cohérence avec d'autres champs de données du registre. Vérification des données sources pour évaluer l'exactitude, l'exhaustivité ou la représentativité des données du registre en comparant les données à des sources de données externes, y compris les dossiers médicaux et les formulaires électroniques de rapport de cas. Dictionnaire de données contenant des descriptions détaillées de chaque variable utilisée par le registre, y compris la source de la variable, les informations de codage et les plages normales, le cas échéant.
Procédures opérationnelles standard pour traiter les opérations de registre et les activités d'analyse, telles que le recrutement des participants, la collecte de données, la gestion des données, l'analyse des données, la notification des événements indésirables et la gestion des changements. Toutes les opérations de registre seraient effectuées selon des étapes précises et par deux enquêteurs expérimentés. Évaluation de la taille de l'échantillon pour préciser le nombre de participants ou d'années-participants nécessaires pour démontrer un effet. Selon la formule pour différencier avantages et inconvénients, les enquêteurs ont besoin d'au moins 400 participants pour prendre part au trail.
Les enquêteurs peuvent recruter environ 200 participants chaque année en fonction des expériences précédentes, de sorte que les enquêteurs doivent recruter au moins pendant deux ans. Prévoyez les données manquantes : les enquêteurs recueilleraient autant de données que possible, et les enquêteurs excluraient les participants qui ne peuvent pas coopérer au recrutement. Et les enquêteurs gèrent les situations selon des principes statistiques où les variables sont signalées comme manquantes, indisponibles, "non déclarées", ininterprétables ou considérées comme manquantes en raison de l'incohérence des données ou de résultats hors plage. Plan d'analyse statistique : la méthode de Kaplan-Meier serait utilisée pour analyser la différence de temps de survie entre les deux groupes, et le taux de contrôle local des deux groupes serait comparé par le test du chi carré. Les analyses statistiques seraient effectuées à l'aide d'IBM SPSS Statistics (version 20 ; IBM, Chicago, États-Unis). Le niveau de signification est défini comme P < 0,05.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 10021
- Recrutement
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
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Contact:
- Chengfeng Wang, B.A
- Numéro de téléphone: 861013811370062
- E-mail: lifeofwater@126.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- cancer gastrique avec gastrectomie
- moins de 3 mois d'espérance de vie
- conformité volontaire et bonne
Critère d'exclusion:
- antécédents de chirurgie abdominale, de radiothérapie ou de chimiothérapie
- maladie métastatique.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Groupe d'électroacupuncture
Électroacupuncture Acupuncture à Baihui, Nei guan, Zu sanli bilatéral et Tian shu bilatéral.
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Acupuncture à Baihui, Nei guan, Zu sanli bilatéral et Tian shu bilatéral.
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PLACEBO_COMPARATOR: Groupe d'électroacupuncture factice
Acupuncture factice à Baihui, Nei guan, Zu bilatéral, sanli et Tian shu bilatéral.
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Acupuncture factice à Baihui, Nei guan, Zu sanli bilatéral et Tian shu bilatéral.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score de la fonction gastro-intestinale
Délai: jour 1 après la chirurgie
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Utilisation d'une échelle pour évaluer la fonction du tractus gastro-intestinal après la chirurgie
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jour 1 après la chirurgie
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Score de la fonction gastro-intestinale
Délai: jour 3 après la chirurgie
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Utilisation d'une échelle pour évaluer la fonction du tractus gastro-intestinal après la chirurgie
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jour 3 après la chirurgie
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Score de la fonction gastro-intestinale
Délai: jour 5 après la chirurgie
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Utilisation d'une échelle pour évaluer la fonction du tractus gastro-intestinal après la chirurgie
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jour 5 après la chirurgie
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Score de la fonction gastro-intestinale
Délai: jour 7 après la chirurgie
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Utilisation d'une échelle pour évaluer la fonction du tractus gastro-intestinal après la chirurgie
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jour 7 après la chirurgie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de forme physique
Délai: jour 1 après la chirurgie
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La récupération de l'indice de forme physique
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jour 1 après la chirurgie
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Indice de forme physique
Délai: jour 3 après la chirurgie
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La récupération de l'indice de forme physique
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jour 3 après la chirurgie
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Indice de forme physique
Délai: jour 5 après la chirurgie
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La récupération de l'indice de forme physique
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jour 5 après la chirurgie
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Indice de forme physique
Délai: jour 7 après la chirurgie
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La récupération de l'indice de forme physique
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jour 7 après la chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chengfeng Wang, B.A, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CT20170730
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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