- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03291561
Perioperatív elektroakupunktúra műtét után
A perioperatív elektroakupunktúra hatása műtét után hasnyálmirigyrákos és periampulláris karcinómás betegeknél: Randomizált klinikai vizsgálat
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kísérletet a Kínai Rákellenes Alapítvány finanszírozza. A kísérletet a klinikai trail.gov oldalon regisztrálják. Minőségbiztosítási terv: minden résztvevőt két gyakorlott vizsgáló vesz fel vagy zár ki. Két nyomozó pedig részt vett a nyomkövetés minden lépésében, beleértve az adatok rögzítését is, és a nyomozók összehasonlítják majd az adatokat. Ha az adatok konzisztensek, a nyomozók rögzítik az adatokat; ha nem, akkor az adatokat a két nyomozó ellenőrizné és döntene. Az összes lépést és adatot a Kínai Orvostudományi Akadémia Nemzeti Rákkutató Központ/Rákkórház kutatási és pénzügyi osztályának munkatársai a helyszínen felügyelik és auditálják.
Adatellenőrzés: a nyomozók összehasonlítják a nyilvántartásba bevitt adatokat az előre meghatározott szabályokkal a tartomány vagy a konzisztencia tekintetében a nyilvántartás más adatmezőivel. Forrásadatok ellenőrzése a nyilvántartási adatok pontosságának, teljességének vagy reprezentativitásának értékelésére az adatok külső adatforrásokkal való összehasonlítása révén, beleértve az orvosi feljegyzéseket és az elektronikus esetjelentési űrlapokat. Adatszótár, amely a rendszerleíró adatbázisban használt minden egyes változó részletes leírását tartalmazza, beleértve a változó forrását, a kódolási információkat és a normál tartományokat, ha releváns.
Szabványos működési eljárások a nyilvántartási műveletek és elemzési tevékenységek kezelésére, mint például a résztvevők toborzása, adatgyűjtés, adatkezelés, adatelemzés, nemkívánatos események jelentése és változáskezelés. Minden nyilvántartási műveletet meghatározott lépések szerint hajtanak végre két gyakorlott nyomozó által. A minta méretének értékelése a hatás bizonyításához szükséges résztvevők számának vagy résztvevői éveinek meghatározásához. Az előnyök és hátrányok megkülönböztetésének képlete szerint a nyomozóknak legalább 400 résztvevőre van szükségük a nyomvonalon való részvételhez.
A nyomozók az eddigi tapasztalatok szerint évente mintegy 200 résztvevőt tudnak toborozni, így a nyomozóknak legalább két évre kell toborozniuk. Tervezze meg a hiányzó adatokat: a nyomozók a lehető legtöbb adatot gyűjtenék össze, a nyomozók pedig kizárják azokat a résztvevőket, akik nem tudnak együttműködni a toborzásban. A vizsgálók pedig statisztikai elvek szerint kezelik azokat a helyzeteket, amikor a változókat hiányzónak, nem elérhetőnek, "nem jelentettnek", értelmezhetetlennek vagy hiányzónak tekintik az adatok inkonzisztenciája vagy a tartományon kívüli eredmények miatt. Statisztikai elemzési terv: Kaplan-Meier módszerrel elemezzük a túlélési idő különbségét a két csoport között, és a két csoport lokális kontrollarányát chi-négyzet teszttel hasonlítjuk össze. A statisztikai elemzéseket az IBM SPSS Statistics (20-as verzió; IBM, Chicago, USA) segítségével végezzük. A szignifikancia szintje P < 0,05.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kína, 10021
- Toborzás
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
-
Kapcsolatba lépni:
- Chengfeng Wang, B.A
- Telefonszám: 861013811370062
- E-mail: lifeofwater@126.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- gyomorrák gastrectomiával
- kevesebb, mint 3 hónap várható élettartam
- önkéntes és jó megfelelés
Kizárási kritériumok:
- hasi műtét, sugárkezelés vagy kemoterápia anamnézisében
- metasztatikus betegség.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: KETTŐS
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Elektroakupunktúrás csoport
Elektroakupunktúra Akupunktúra Baihuiban, Nei guanban, bilaterális Zu sanliban és bilaterális Tian shu-ban.
|
Akupunktúra Baihuiban, Nei guanban, kétoldalú Zu sanliban és bilaterális Tian shu-ban.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Hamis elektroakupunktúrás csoport
Ál-akupunktúra Baihuiban, Nei guanban, bilaterális Zu-ban, Sanli-ban és bilaterális Tian shu-ban.
|
Ál-akupunktúra Baihuiban, Nei guanban, kétoldalú Zu sanliban és bilaterális Tian shu-ban.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az emésztőrendszeri funkció pontszáma
Időkeret: 1. napon a műtét után
|
Skála használata a gyomor-bél traktus működésének értékelésére műtét után
|
1. napon a műtét után
|
|
Az emésztőrendszeri funkció pontszáma
Időkeret: 3. napon a műtét után
|
Skála használata a gyomor-bél traktus működésének értékelésére műtét után
|
3. napon a műtét után
|
|
Az emésztőrendszeri funkció pontszáma
Időkeret: 5. napon a műtét után
|
Skála használata a gyomor-bél traktus működésének értékelésére műtét után
|
5. napon a műtét után
|
|
Az emésztőrendszeri funkció pontszáma
Időkeret: a műtét utáni 7. napon
|
Skála használata a gyomor-bél traktus működésének értékelésére műtét után
|
a műtét utáni 7. napon
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Fizikai erőnléti index
Időkeret: 1. napon a műtét után
|
A fizikai erőnléti index helyreállítása
|
1. napon a műtét után
|
|
Fizikai erőnléti index
Időkeret: 3. napon a műtét után
|
A fizikai erőnléti index helyreállítása
|
3. napon a műtét után
|
|
Fizikai erőnléti index
Időkeret: 5. napon a műtét után
|
A fizikai erőnléti index helyreállítása
|
5. napon a műtét után
|
|
Fizikai erőnléti index
Időkeret: a műtét utáni 7. napon
|
A fizikai erőnléti index helyreállítása
|
a műtét utáni 7. napon
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Chengfeng Wang, B.A, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CT20170730
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .