Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Perioperatív elektroakupunktúra műtét után

2017. szeptember 21. frissítette: Chengfeng Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

A perioperatív elektroakupunktúra hatása műtét után hasnyálmirigyrákos és periampulláris karcinómás betegeknél: Randomizált klinikai vizsgálat

Értékelje a perioperatív elektroakupunktúra hatását a hasnyálmirigyrákos és periampulláris karcinómás betegek műtét utáni gyors rehabilitációjára.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A kísérletet a Kínai Rákellenes Alapítvány finanszírozza. A kísérletet a klinikai trail.gov oldalon regisztrálják. Minőségbiztosítási terv: minden résztvevőt két gyakorlott vizsgáló vesz fel vagy zár ki. Két nyomozó pedig részt vett a nyomkövetés minden lépésében, beleértve az adatok rögzítését is, és a nyomozók összehasonlítják majd az adatokat. Ha az adatok konzisztensek, a nyomozók rögzítik az adatokat; ha nem, akkor az adatokat a két nyomozó ellenőrizné és döntene. Az összes lépést és adatot a Kínai Orvostudományi Akadémia Nemzeti Rákkutató Központ/Rákkórház kutatási és pénzügyi osztályának munkatársai a helyszínen felügyelik és auditálják.

Adatellenőrzés: a nyomozók összehasonlítják a nyilvántartásba bevitt adatokat az előre meghatározott szabályokkal a tartomány vagy a konzisztencia tekintetében a nyilvántartás más adatmezőivel. Forrásadatok ellenőrzése a nyilvántartási adatok pontosságának, teljességének vagy reprezentativitásának értékelésére az adatok külső adatforrásokkal való összehasonlítása révén, beleértve az orvosi feljegyzéseket és az elektronikus esetjelentési űrlapokat. Adatszótár, amely a rendszerleíró adatbázisban használt minden egyes változó részletes leírását tartalmazza, beleértve a változó forrását, a kódolási információkat és a normál tartományokat, ha releváns.

Szabványos működési eljárások a nyilvántartási műveletek és elemzési tevékenységek kezelésére, mint például a résztvevők toborzása, adatgyűjtés, adatkezelés, adatelemzés, nemkívánatos események jelentése és változáskezelés. Minden nyilvántartási műveletet meghatározott lépések szerint hajtanak végre két gyakorlott nyomozó által. A minta méretének értékelése a hatás bizonyításához szükséges résztvevők számának vagy résztvevői éveinek meghatározásához. Az előnyök és hátrányok megkülönböztetésének képlete szerint a nyomozóknak legalább 400 résztvevőre van szükségük a nyomvonalon való részvételhez.

A nyomozók az eddigi tapasztalatok szerint évente mintegy 200 résztvevőt tudnak toborozni, így a nyomozóknak legalább két évre kell toborozniuk. Tervezze meg a hiányzó adatokat: a nyomozók a lehető legtöbb adatot gyűjtenék össze, a nyomozók pedig kizárják azokat a résztvevőket, akik nem tudnak együttműködni a toborzásban. A vizsgálók pedig statisztikai elvek szerint kezelik azokat a helyzeteket, amikor a változókat hiányzónak, nem elérhetőnek, "nem jelentettnek", értelmezhetetlennek vagy hiányzónak tekintik az adatok inkonzisztenciája vagy a tartományon kívüli eredmények miatt. Statisztikai elemzési terv: Kaplan-Meier módszerrel elemezzük a túlélési idő különbségét a két csoport között, és a két csoport lokális kontrollarányát chi-négyzet teszttel hasonlítjuk össze. A statisztikai elemzéseket az IBM SPSS Statistics (20-as verzió; IBM, Chicago, USA) segítségével végezzük. A szignifikancia szintje P < 0,05.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

400

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kína, 10021
        • Toborzás
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. gyomorrák gastrectomiával
  2. kevesebb, mint 3 hónap várható élettartam
  3. önkéntes és jó megfelelés

Kizárási kritériumok:

  1. hasi műtét, sugárkezelés vagy kemoterápia anamnézisében
  2. metasztatikus betegség.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Elektroakupunktúrás csoport
Elektroakupunktúra Akupunktúra Baihuiban, Nei guanban, bilaterális Zu sanliban és bilaterális Tian shu-ban.
Akupunktúra Baihuiban, Nei guanban, kétoldalú Zu sanliban és bilaterális Tian shu-ban.
PLACEBO_COMPARATOR: Hamis elektroakupunktúrás csoport
Ál-akupunktúra Baihuiban, Nei guanban, bilaterális Zu-ban, Sanli-ban és bilaterális Tian shu-ban.
Ál-akupunktúra Baihuiban, Nei guanban, kétoldalú Zu sanliban és bilaterális Tian shu-ban.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az emésztőrendszeri funkció pontszáma
Időkeret: 1. napon a műtét után
Skála használata a gyomor-bél traktus működésének értékelésére műtét után
1. napon a műtét után
Az emésztőrendszeri funkció pontszáma
Időkeret: 3. napon a műtét után
Skála használata a gyomor-bél traktus működésének értékelésére műtét után
3. napon a műtét után
Az emésztőrendszeri funkció pontszáma
Időkeret: 5. napon a műtét után
Skála használata a gyomor-bél traktus működésének értékelésére műtét után
5. napon a műtét után
Az emésztőrendszeri funkció pontszáma
Időkeret: a műtét utáni 7. napon
Skála használata a gyomor-bél traktus működésének értékelésére műtét után
a műtét utáni 7. napon

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fizikai erőnléti index
Időkeret: 1. napon a műtét után
A fizikai erőnléti index helyreállítása
1. napon a műtét után
Fizikai erőnléti index
Időkeret: 3. napon a műtét után
A fizikai erőnléti index helyreállítása
3. napon a műtét után
Fizikai erőnléti index
Időkeret: 5. napon a műtét után
A fizikai erőnléti index helyreállítása
5. napon a műtét után
Fizikai erőnléti index
Időkeret: a műtét utáni 7. napon
A fizikai erőnléti index helyreállítása
a műtét utáni 7. napon

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Chengfeng Wang, B.A, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2020. január 1.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2020. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 21.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. szeptember 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2017. szeptember 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 21.

Utolsó ellenőrzés

2017. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CT20170730

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel