- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03291561
Perioperative Elektroakupunktur nach der Operation
Wirkung der perioperativen Elektroakupunktur nach der Operation bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und periampullären Karzinomen: Eine randomisierte klinische Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie wird von der Cancer Foundation of China finanziert. Die Studie ist für die Registrierung auf clinicaltrail.gov vorbereitet. Qualitätssicherungsplan: Jeder Teilnehmer wird von zwei erfahrenen Ermittlern eingeschrieben oder ausgeschlossen. Und zwei Ermittler nahmen an allen Schritten der Spur teil, einschließlich der Aufzeichnung der Daten, und die Ermittler werden die Daten vergleichen. Wenn die Daten konsistent sind, würden die Ermittler die Daten aufzeichnen; Wenn nicht, würden die Daten von den beiden Ermittlern überprüft und entschieden. Alle Schritte und Daten werden vor Ort von den Mitarbeitern der Forschungs- und Finanzabteilung des Nationalen Krebszentrums/Krebskrankenhauses der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften überwacht und geprüft.
Datenprüfung: Die Ermittler vergleichen die in das Register eingegebenen Daten mit vordefinierten Regeln für den Bereich oder die Konsistenz mit anderen Datenfeldern im Register. Überprüfung der Quelldaten zur Bewertung der Genauigkeit, Vollständigkeit oder Repräsentativität von Registerdaten durch Vergleich der Daten mit externen Datenquellen, einschließlich Krankenakten und elektronischen Fallberichtsformularen. Datenwörterbuch, das detaillierte Beschreibungen aller vom Register verwendeten Variablen enthält, einschließlich der Quelle der Variablen, Codierungsinformationen und gegebenenfalls Normalbereiche.
Standardarbeitsanweisungen für Registeroperationen und Analyseaktivitäten, wie z. B. Rekrutierung von Teilnehmern, Datenerfassung, Datenverwaltung, Datenanalyse, Meldung unerwünschter Ereignisse und Änderungsmanagement. Alle Registrierungsoperationen würden nach bestimmten Schritten und von zwei erfahrenen Ermittlern durchgeführt. Erhebung der Stichprobengröße, um die Anzahl der Teilnehmer oder Teilnehmerjahre anzugeben, die zum Nachweis einer Wirkung erforderlich sind. Nach der Formel zur Unterscheidung von Vor- und Nachteilen brauchen die Ermittler mindestens 400 Teilnehmer, um an dem Trail teilzunehmen.
Die Ermittler können nach bisherigen Erfahrungen jedes Jahr etwa 200 Teilnehmer rekrutieren, daher sollten die Ermittler mindestens für zwei Jahre rekrutieren. Planen Sie fehlende Daten ein: Die Ermittler würden so viele Daten wie möglich sammeln, und die Ermittler schließen die Teilnehmer aus, die bei der Rekrutierung nicht kooperieren können. Und die Ermittler handhaben Situationen nach statistischen Prinzipien, in denen Variablen als fehlend, nicht verfügbar, „nicht gemeldet“, nicht interpretierbar oder aufgrund von Dateninkonsistenz oder Ergebnissen außerhalb des Bereichs als fehlend gemeldet werden. Statistischer Analyseplan: Die Kaplan-Meier-Methode würde verwendet, um den Unterschied der Überlebenszeit zwischen den beiden Gruppen zu analysieren, und die lokale Kontrollrate der beiden Gruppen würde durch einen Chi-Quadrat-Test verglichen. Statistische Analysen würden mit IBM SPSS Statistics (Version 20; IBM, Chicago, USA) durchgeführt. Das Signifikanzniveau ist definiert als P < 0,05.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 10021
- Rekrutierung
- National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
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Kontakt:
- Chengfeng Wang, B.A
- Telefonnummer: 861013811370062
- E-Mail: lifeofwater@126.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Magenkrebs mit Gastrektomie
- weniger als 3 Monate Lebenserwartung
- Freiwilligkeit und gute Compliance
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer Bauchoperation, Strahlentherapie oder Chemotherapie
- metastatische Krankheit.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Gruppe Elektroakupunktur
Elektroakupunktur Akupunktur bei Baihui, Nei Guan, bilaterales Zu Sanli und bilaterales Tian Shu.
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Akupunktur bei Baihui, Nei Guan, bilaterales Zu Sanli und bilaterales Tian Shu.
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PLACEBO_COMPARATOR: Schein-Elektroakupunktur-Gruppe
Scheinakupunktur bei Baihui, Nei Guan, bilateralem Zu, Sanli und bilateralem Tian Shu.
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Scheinakupunktur bei Baihui, Neiguan, bilateralem Zu sanli und bilateralem Tian shu.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Magen-Darm-Funktions-Score
Zeitfenster: Tag 1 nach der Operation
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Verwendung einer Skala zur Bewertung der Funktion des Magen-Darm-Trakts nach der Operation
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Tag 1 nach der Operation
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Magen-Darm-Funktions-Score
Zeitfenster: Tag 3 nach der Operation
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Verwendung einer Skala zur Bewertung der Funktion des Magen-Darm-Trakts nach der Operation
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Tag 3 nach der Operation
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Magen-Darm-Funktions-Score
Zeitfenster: Tag 5 nach der Operation
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Verwendung einer Skala zur Bewertung der Funktion des Magen-Darm-Trakts nach der Operation
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Tag 5 nach der Operation
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Magen-Darm-Funktions-Score
Zeitfenster: Tag 7 nach der Operation
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Verwendung einer Skala zur Bewertung der Funktion des Magen-Darm-Trakts nach der Operation
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Tag 7 nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Index der körperlichen Fitness
Zeitfenster: Tag 1 nach der Operation
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Die Wiederherstellung des Index der körperlichen Fitness
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Tag 1 nach der Operation
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Index der körperlichen Fitness
Zeitfenster: Tag 3 nach der Operation
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Die Wiederherstellung des Index der körperlichen Fitness
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Tag 3 nach der Operation
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Index der körperlichen Fitness
Zeitfenster: Tag 5 nach der Operation
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Die Wiederherstellung des Index der körperlichen Fitness
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Tag 5 nach der Operation
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Index der körperlichen Fitness
Zeitfenster: Tag 7 nach der Operation
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Die Wiederherstellung des Index der körperlichen Fitness
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Tag 7 nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Chengfeng Wang, B.A, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CT20170730
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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