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Perioperative Elektroakupunktur nach der Operation

21. September 2017 aktualisiert von: Chengfeng Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Wirkung der perioperativen Elektroakupunktur nach der Operation bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und periampullären Karzinomen: Eine randomisierte klinische Studie

Bewerten Sie die Wirkung der perioperativen Elektroakupunktur auf die schnelle Rehabilitation von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und periampullären Karzinomen nach der Operation.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird von der Cancer Foundation of China finanziert. Die Studie ist für die Registrierung auf clinicaltrail.gov vorbereitet. Qualitätssicherungsplan: Jeder Teilnehmer wird von zwei erfahrenen Ermittlern eingeschrieben oder ausgeschlossen. Und zwei Ermittler nahmen an allen Schritten der Spur teil, einschließlich der Aufzeichnung der Daten, und die Ermittler werden die Daten vergleichen. Wenn die Daten konsistent sind, würden die Ermittler die Daten aufzeichnen; Wenn nicht, würden die Daten von den beiden Ermittlern überprüft und entschieden. Alle Schritte und Daten werden vor Ort von den Mitarbeitern der Forschungs- und Finanzabteilung des Nationalen Krebszentrums/Krebskrankenhauses der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften überwacht und geprüft.

Datenprüfung: Die Ermittler vergleichen die in das Register eingegebenen Daten mit vordefinierten Regeln für den Bereich oder die Konsistenz mit anderen Datenfeldern im Register. Überprüfung der Quelldaten zur Bewertung der Genauigkeit, Vollständigkeit oder Repräsentativität von Registerdaten durch Vergleich der Daten mit externen Datenquellen, einschließlich Krankenakten und elektronischen Fallberichtsformularen. Datenwörterbuch, das detaillierte Beschreibungen aller vom Register verwendeten Variablen enthält, einschließlich der Quelle der Variablen, Codierungsinformationen und gegebenenfalls Normalbereiche.

Standardarbeitsanweisungen für Registeroperationen und Analyseaktivitäten, wie z. B. Rekrutierung von Teilnehmern, Datenerfassung, Datenverwaltung, Datenanalyse, Meldung unerwünschter Ereignisse und Änderungsmanagement. Alle Registrierungsoperationen würden nach bestimmten Schritten und von zwei erfahrenen Ermittlern durchgeführt. Erhebung der Stichprobengröße, um die Anzahl der Teilnehmer oder Teilnehmerjahre anzugeben, die zum Nachweis einer Wirkung erforderlich sind. Nach der Formel zur Unterscheidung von Vor- und Nachteilen brauchen die Ermittler mindestens 400 Teilnehmer, um an dem Trail teilzunehmen.

Die Ermittler können nach bisherigen Erfahrungen jedes Jahr etwa 200 Teilnehmer rekrutieren, daher sollten die Ermittler mindestens für zwei Jahre rekrutieren. Planen Sie fehlende Daten ein: Die Ermittler würden so viele Daten wie möglich sammeln, und die Ermittler schließen die Teilnehmer aus, die bei der Rekrutierung nicht kooperieren können. Und die Ermittler handhaben Situationen nach statistischen Prinzipien, in denen Variablen als fehlend, nicht verfügbar, „nicht gemeldet“, nicht interpretierbar oder aufgrund von Dateninkonsistenz oder Ergebnissen außerhalb des Bereichs als fehlend gemeldet werden. Statistischer Analyseplan: Die Kaplan-Meier-Methode würde verwendet, um den Unterschied der Überlebenszeit zwischen den beiden Gruppen zu analysieren, und die lokale Kontrollrate der beiden Gruppen würde durch einen Chi-Quadrat-Test verglichen. Statistische Analysen würden mit IBM SPSS Statistics (Version 20; IBM, Chicago, USA) durchgeführt. Das Signifikanzniveau ist definiert als P < 0,05.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 10021
        • Rekrutierung
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Magenkrebs mit Gastrektomie
  2. weniger als 3 Monate Lebenserwartung
  3. Freiwilligkeit und gute Compliance

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte einer Bauchoperation, Strahlentherapie oder Chemotherapie
  2. metastatische Krankheit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Gruppe Elektroakupunktur
Elektroakupunktur Akupunktur bei Baihui, Nei Guan, bilaterales Zu Sanli und bilaterales Tian Shu.
Akupunktur bei Baihui, Nei Guan, bilaterales Zu Sanli und bilaterales Tian Shu.
PLACEBO_COMPARATOR: Schein-Elektroakupunktur-Gruppe
Scheinakupunktur bei Baihui, Nei Guan, bilateralem Zu, Sanli und bilateralem Tian Shu.
Scheinakupunktur bei Baihui, Neiguan, bilateralem Zu sanli und bilateralem Tian shu.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Magen-Darm-Funktions-Score
Zeitfenster: Tag 1 nach der Operation
Verwendung einer Skala zur Bewertung der Funktion des Magen-Darm-Trakts nach der Operation
Tag 1 nach der Operation
Magen-Darm-Funktions-Score
Zeitfenster: Tag 3 nach der Operation
Verwendung einer Skala zur Bewertung der Funktion des Magen-Darm-Trakts nach der Operation
Tag 3 nach der Operation
Magen-Darm-Funktions-Score
Zeitfenster: Tag 5 nach der Operation
Verwendung einer Skala zur Bewertung der Funktion des Magen-Darm-Trakts nach der Operation
Tag 5 nach der Operation
Magen-Darm-Funktions-Score
Zeitfenster: Tag 7 nach der Operation
Verwendung einer Skala zur Bewertung der Funktion des Magen-Darm-Trakts nach der Operation
Tag 7 nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Index der körperlichen Fitness
Zeitfenster: Tag 1 nach der Operation
Die Wiederherstellung des Index der körperlichen Fitness
Tag 1 nach der Operation
Index der körperlichen Fitness
Zeitfenster: Tag 3 nach der Operation
Die Wiederherstellung des Index der körperlichen Fitness
Tag 3 nach der Operation
Index der körperlichen Fitness
Zeitfenster: Tag 5 nach der Operation
Die Wiederherstellung des Index der körperlichen Fitness
Tag 5 nach der Operation
Index der körperlichen Fitness
Zeitfenster: Tag 7 nach der Operation
Die Wiederherstellung des Index der körperlichen Fitness
Tag 7 nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chengfeng Wang, B.A, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. August 2017

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Januar 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CT20170730

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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