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手術後の周術期電気鍼治療

2017年9月21日 更新者:Chengfeng Wang、Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

膵臓がんおよび乳頭部周囲がん患者に対する手術後の周術期電気鍼治療の効果:ランダム化臨床試験

手術後の膵臓癌および乳頭周囲癌患者の迅速なリハビリテーションに対する周術期電気鍼治療の効果を評価する。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

この試験は、中国がん基金から資金提供を受けています。 この試験は、clinicaltrail.gov に登録する準備ができています。 品質保証計画: すべての参加者は、2 人の熟練した研究者によって登録または除外されます。 そして、2人の調査員がデータの記録を含むトレイルのすべてのステップに参加し、調査員はデータを比較します。 データに一貫性がある場合、調査員はデータを記録します。そうでない場合、データは 2 人の研究者によってチェックされ、決定されます。 すべての手順とデータは、中国医学科学院の国立がんセンター/がん病院の研究および財務部門の職員によって現場で監視および監査されています。

データ チェック: 調査員は、レジストリに入力されたデータを、範囲またはレジストリ内の他のデータ フィールドとの一貫性について事前に定義されたルールと比較します。 医療記録や電子症例報告フォームなどの外部データ ソースとデータを比較することにより、レジストリ データの正確性、完全性、または代表性を評価するためのソース データ検証。 変数のソース、コーディング情報、関連する場合は正常範囲など、レジストリで使用される各変数の詳細な説明を含むデータ ディクショナリ。

参加者の募集、データ収集、データ管理、データ分析、有害事象の報告、および変更管理などのレジストリ操作および分析活動に対処するための標準操作手順。 すべてのレジストリ操作は、特定の手順に従って、熟練した 2 人の調査員によって行われます。 効果を実証するために必要な参加者数または参加年数を特定するためのサンプルサイズ評価。 長所と短所を区別する公式によると、調査員はトレイルに参加するには少なくとも400人の参加者が必要です。

過去の経験によれば、調査員は毎年約 200 人の参加者を募集できるため、調査員は少なくとも 2 年間は募集する必要があります。 欠落しているデータの計画: 調査員はできるだけ多くのデータを収集し、調査員は募集に協力できない参加者を除外します。 また、研究者は、データの不一致や範囲外の結果のために、変数が欠落している、利用できない、「報告されていない」、解釈できない、または欠落していると見なされる統計原則に従って状況を管理します。 統計分析計画: Kaplan-Meier 法を使用して 2 つのグループ間の生存時間の差を分析し、2 つのグループの局所制御率をカイ 2 乗検定で比較します。 統計分析は、IBM SPSS Statistics (バージョン 20; IBM、シカゴ、米国) を使用して実行されます。 有意水準は P < 0.05 として定義されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、10021
        • 募集
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 胃切除術を伴う胃がん
  2. 平均余命3か月未満
  3. 自発的で良好なコンプライアンス

除外基準:

  1. 腹部手術、放射線療法または化学療法の既往
  2. 転移性疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:電気鍼グループ
バイフイ、内関、両側祖三里、両側天書での電気鍼治療。
白会、内関、両側祖三里、両側天書の鍼治療。
PLACEBO_COMPARATOR:偽電鍼群
白会、内関、両側祖、三里、両側天書の偽鍼。
白会、内関、両側祖三里、両側天書での偽鍼治療。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胃腸機能スコア
時間枠:手術後1日目
手術後の消化管機能をスケールで評価
手術後1日目
胃腸機能スコア
時間枠:手術後3日目
手術後の消化管機能をスケールで評価
手術後3日目
胃腸機能スコア
時間枠:手術後5日目
手術後の消化管機能をスケールで評価
手術後5日目
胃腸機能スコア
時間枠:手術後7日目
手術後の消化管機能をスケールで評価
手術後7日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体力指数
時間枠:手術後1日目
体力指数の回復
手術後1日目
体力指数
時間枠:手術後3日目
体力指数の回復
手術後3日目
体力指数
時間枠:手術後5日目
体力指数の回復
手術後5日目
体力指数
時間枠:手術後7日目
体力指数の回復
手術後7日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chengfeng Wang, B.A、Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月1日

一次修了 (予期された)

2020年1月1日

研究の完了 (予期された)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年7月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月21日

最初の投稿 (実際)

2017年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月21日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CT20170730

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

電気鍼の臨床試験

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