Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perioperatiivinen sähköakupunktio leikkauksen jälkeen

torstai 21. syyskuuta 2017 päivittänyt: Chengfeng Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Perioperatiivisen sähköakupunktion vaikutus leikkauksen jälkeen haimasyöpäpotilaille ja periampullaarikarsinoomapotilaille: satunnaistettu kliininen tutkimus

Arvioi perioperatiivisen sähköakupunktion vaikutus haimasyövän ja periampulaarisen karsinoomapotilaiden nopeaan kuntoutukseen leikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen rahoittaa Kiinan syöpäsäätiö. Koe on valmis rekisteröitäväksi osoitteessa klinikantrail.gov. Laadunvarmistussuunnitelma: kaksi kokenutta tutkijaa merkitsee tai sulkee jokaisen osallistujan mukaan. Ja kaksi tutkijaa osallistui kaikkiin polun vaiheisiin, mukaan lukien tietojen kirjaamiseen, ja tutkijat vertaavat tietoja. Jos tiedot ovat johdonmukaisia, tutkijat tallentavat tiedot; jos ei, kaksi tutkijaa tarkistaisivat tiedot ja päättävät niistä. Kiinan lääketieteen akatemian kansallisen syöpäkeskuksen/syöpäsairaalan tutkimus- ja talousosaston työntekijät valvovat ja tarkastavat kaikkia vaiheita ja tietoja.

Tietojen tarkistus: tutkijat vertaavat rekisteriin syötettyjä tietoja ennalta määritettyihin sääntöihin vaihteluvälin tai johdonmukaisuuden osalta rekisterin muiden tietokenttien kanssa. Lähdetietojen todentaminen rekisteritietojen tarkkuuden, täydellisyyden tai edustavuuden arvioimiseksi vertaamalla tietoja ulkoisiin tietolähteisiin, mukaan lukien potilastiedot ja sähköiset tapausraporttilomakkeet. Tietosanakirja, joka sisältää yksityiskohtaiset kuvaukset jokaisesta rekisterin käyttämästä muuttujasta, mukaan lukien muuttujan lähde, koodaustiedot ja tarvittaessa normaalit alueet.

Vakiotoimintamenettelyt, jotka koskevat rekisteritoimintoja ja analyysitoimintoja, kuten osallistujien rekrytointia, tiedonkeruuta, tiedonhallintaa, data-analyysiä, haittatapahtumien raportointia ja muutosten hallintaa. Kaikki rekisteritoiminnot suoritettaisiin tiettyjen vaiheiden mukaisesti ja kahden kokeneen tutkijan toimesta. Otoskoon arviointi, jolla määritetään vaikutuksen osoittamiseen tarvittava osallistujien lukumäärä tai osallistumisvuodet. Edut ja haitat erottelevan kaavan mukaan tutkijat tarvitsevat vähintään 400 osallistujaa osallistuakseen polkuun.

Tutkijat voivat rekrytoida vuosittain noin 200 osallistujaa aikaisempien kokemusten mukaan, joten tutkijoiden tulee rekrytoida vähintään kahdeksi vuodeksi. Suunnittele puuttuvat tiedot: tutkijat keräävät mahdollisimman paljon tietoa, ja tutkijat sulkevat pois osallistujat, jotka eivät voi tehdä yhteistyötä rekrytoinnissa. Ja tutkijat hallitsevat tilanteita tilastollisten periaatteiden mukaisesti, joissa muuttujat ilmoitetaan puuttuviksi, ei-saatavilla, "ei raportoituiksi", tulkittamattomiksi tai niiden katsotaan puuttuviksi tietojen epäjohdonmukaisuuden tai vaihteluvälin ulkopuolisten tulosten vuoksi. Tilastollinen analyysisuunnitelma: Kaplan-Meier-menetelmää käytettäisiin selviytymisajan eron analysointiin kahden ryhmän välillä, ja näiden kahden ryhmän paikallista kontrollisuhdetta verrattaisiin chi-neliötestillä. Tilastolliset analyysit suoritettaisiin käyttämällä IBM SPSS Statistics -ohjelmaa (versio 20; IBM, Chicago, USA). Merkitystaso määritellään P < 0,05.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 10021
        • Rekrytointi
        • National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. mahasyöpä mahalaukun poistoleikkauksella
  2. alle 3 kuukauden odotettavissa oleva elinikä
  3. vapaaehtoista ja hyvää noudattamista

Poissulkemiskriteerit:

  1. vatsaleikkauksen, sädehoidon tai kemoterapian historia
  2. metastaattinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Sähköakupunktioryhmä
Sähköakupunktio Akupunktio Baihuissa, Nei guanissa, kahdenvälinen Zu sanli ja kahdenvälinen Tian shu.
Akupunktio Baihuissa, Nei guanissa, kahdenvälisessä Zu sanlissa ja kahdenvälisessä Tian shussa.
PLACEBO_COMPARATOR: Vale sähköakupunktioryhmä
Valeakupunktio Baihuissa, Nei guanissa, kahdenvälisessä Zu:ssa, sanlissa ja kahdenvälisessä Tian shussa.
Valeakupunktio Baihuissa, Nei guanissa, kahdenvälinen Zu sanli ja kahdenvälinen Tian shu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruoansulatuskanavan toiminnan pisteet
Aikaikkuna: päivä 1 leikkauksen jälkeen
Asteikon käyttö maha-suolikanavan toiminnan arvioimiseen leikkauksen jälkeen
päivä 1 leikkauksen jälkeen
Ruoansulatuskanavan toiminnan pisteet
Aikaikkuna: päivänä 3 leikkauksen jälkeen
Asteikon käyttö maha-suolikanavan toiminnan arvioimiseen leikkauksen jälkeen
päivänä 3 leikkauksen jälkeen
Ruoansulatuskanavan toiminnan pisteet
Aikaikkuna: päivä 5 leikkauksen jälkeen
Asteikon käyttö maha-suolikanavan toiminnan arvioimiseen leikkauksen jälkeen
päivä 5 leikkauksen jälkeen
Ruoansulatuskanavan toiminnan pisteet
Aikaikkuna: päivä 7 leikkauksen jälkeen
Asteikon käyttö maha-suolikanavan toiminnan arvioimiseen leikkauksen jälkeen
päivä 7 leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen kuntoindeksi
Aikaikkuna: päivä 1 leikkauksen jälkeen
Fyysisen kuntoindeksin palautuminen
päivä 1 leikkauksen jälkeen
Fyysisen kuntoindeksi
Aikaikkuna: päivänä 3 leikkauksen jälkeen
Fyysisen kuntoindeksin palautuminen
päivänä 3 leikkauksen jälkeen
Fyysisen kuntoindeksi
Aikaikkuna: päivä 5 leikkauksen jälkeen
Fyysisen kuntoindeksin palautuminen
päivä 5 leikkauksen jälkeen
Fyysisen kuntoindeksi
Aikaikkuna: päivä 7 leikkauksen jälkeen
Fyysisen kuntoindeksin palautuminen
päivä 7 leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Chengfeng Wang, B.A, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 25. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 25. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CT20170730

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa