Trabéculectomie avec MMC et I Stent dans le glaucome uvéitique et le GPAO : résultats et facteurs pronostiques
24 septembre 2017 mis à jour par: Maha omar mahmoud said, Assiut University
- déterminer si la chirurgie de la cataracte a un effet majeur sur les résultats de la trabéculectomie avec MMC ou non.
- Taux de réussite de la trabéculectomie avec MMC à l'hôpital Queen Elizabeth.
- taux de récidive des uvéites après chirurgie du glaucome
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- déterminer différents taux de réussite de la trabéculectomie avec MMC subie à l'hôpital QE, au Royaume-Uni.
- déterminer les différentes complications et l'effet de la chirurgie de la cataracte sur le résultat de la chirurgie du glaucome
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Assiut
-
Egypt, Assiut, Egypte
- Maha Said
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
cohorte de patients documentés sur le système de base de données de l'hôpital Queen Elizabeth
La description
Critère d'intégration:
- Chirurgies de trabéculectomie de Fesh
Critère d'exclusion:
- chirurgies récurrentes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
uvéitique/ GPAO
Résultats, taux de réussite, complications de la trabéculectomie avec MMC dans le glaucome uvéique
|
chirurgies du glaucome
Autres noms:
|
|
GPAO
Résultats, taux de réussite, complications de la trabéculectomie avec MMC et I stent dans ce groupe
|
chirurgies du glaucome
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux de réussite
Délai: Période de 5 ans
|
PIO moins 21 mmHg
|
Période de 5 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Dr Kamel Soliman, professor, Assiut University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
29 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
29 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2017
Première publication (Réel)
26 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 septembre 2017
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1111 (Autre subvention/numéro de financement: Prima Psychiatry internal research fund)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Description du régime IPD
encore indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .