Trabekulektomi med MMC och I-stent vid uveitisk glaukom och POAG: resultat och prognostiska faktorer
24 september 2017 uppdaterad av: Maha omar mahmoud said, Assiut University
- avgöra om kataraktkirurgi har en stor effekt på resultatet av trabekulektomi med MMC eller inte.
- Framgångsfrekvenser för trabekulektomi med MMC på sjukhuset Queen Elizabeth.
- återfallsfrekvens av uveit efter glaukomoperation
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
- fastställa olika framgångsfrekvenser för trabekulektomi med MMC som genomgåtts på QE-sjukhuset, Storbritannien.
- fastställa olika komplikationer och effekt av grå starrkirurgi på resultatet av glaukomkirurgi
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
70
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Assiut
-
Egypt, Assiut, Egypten
- Maha Said
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patientkohort dokumenterad i databasen på Queen Elizabeth-sjukhuset
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Fesh trabekulektomioperationer
Exklusions kriterier:
- återkommande operationer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
uveitisk/ POAG
Resultat, framgångsfrekvenser, komplikationer av trabekulektomi med MMC vid uveitiskt glaukom
|
glaukomoperationer
Andra namn:
|
|
POAG
Resultat, framgångsfrekvens, komplikationer av trabekulektomi med MMC och I stent i denna grupp
|
glaukomoperationer
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Framgångsgrader
Tidsram: 5 års period
|
IOP mindre 21 mmHg
|
5 års period
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Dr Kamel Soliman, professor, Assiut University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
29 oktober 2018
Avslutad studie (Förväntat)
29 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 september 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 september 2017
Första postat (Faktisk)
26 september 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
26 september 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 september 2017
Senast verifierad
1 september 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1111 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Prima Psychiatry internal research fund)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
IPD-planbeskrivning
inte bestämt ännu
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .