- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03293251
Trabeculectomía con MMC y stent I en glaucoma uveítico y GPAA: resultados y factores pronósticos
24 de septiembre de 2017 actualizado por: Maha omar mahmoud said, Assiut University
- determinar si la cirugía de cataratas tiene un efecto importante sobre los resultados de la trabeculectomía con MMC o no.
- Tasas de éxito de la trabeculectomía con MMC en el hospital Queen Elizabeth.
- tasa de recurrencia de la uveítis después de la cirugía de glaucoma
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- determinar las diferentes tasas de éxito de la trabeculectomía con MMC realizada en el hospital QE, Reino Unido.
- determinar las diferentes complicaciones y el efecto de la cirugía de cataratas en el resultado de la cirugía de glaucoma
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Assiut
-
Egypt, Assiut, Egipto
- Maha Said
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
cohorte de pacientes documentados en el sistema de base de datos del hospital Queen Elizabeth
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cirugías de trabeculectomía Fesh
Criterio de exclusión:
- cirugías recurrentes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
uveítico/ GPAA
Resultados, tasas de éxito, complicaciones de la trabeculectomía con MMC en el glaucoma uveítico
|
cirugías de glaucoma
Otros nombres:
|
|
POAG
Resultados, tasas de éxito, complicaciones de la trabeculectomía con MMC y stent I en estos grupos
|
cirugías de glaucoma
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasas de éxito
Periodo de tiempo: Período de 5 años
|
PIO menos 21 mmHg
|
Período de 5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Dr Kamel Soliman, professor, Assiut University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
29 de octubre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
29 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de septiembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
26 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de septiembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de septiembre de 2017
Última verificación
1 de septiembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1111 (Prima Psychiatry internal research fund)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Descripción del plan IPD
indeciso todavía
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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