Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trabekulektomia MMC:llä ja I-stentillä uveiittisessa glaukoomassa ja POAG:ssa: Tulokset ja ennustetekijät

sunnuntai 24. syyskuuta 2017 päivittänyt: Maha omar mahmoud said, Assiut University
  1. määrittää, onko kaihileikkauksella merkittävä vaikutus trabekulektomian tuloksiin MMC: llä vai ei.
  2. Trabekulektomian onnistumisprosentit MMC:n kanssa Queen Elizabeth -sairaalassa.
  3. uveiitin uusiutumisaste glaukoomaleikkauksen jälkeen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. määrittää eri onnistumisprosentit trabekulektomiaan MMC:llä, joka tehtiin QE-sairaalassa, Yhdistyneessä kuningaskunnassa.
  2. määrittää erilaisia ​​komplikaatioita ja kaihileikkauksen vaikutusta glaukoomaleikkauksen lopputulokseen

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Assiut
      • Egypt, Assiut, Egypti
        • Maha Said

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaskohortti dokumentoitu Queen Elizabeth -sairaalan tietokantajärjestelmään

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fesh trabeculectomy leikkaukset

Poissulkemiskriteerit:

  • toistuvat leikkaukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
uveitic/ POAG
Tulokset, onnistumisasteet, trabekulektomian komplikaatiot MMC: llä uveiittisessa glaukoomassa
glaukooman leikkaukset
Muut nimet:
  • I-STENT
POAG
MMC:n ja I-stentin trabekulektomian tulokset, onnistumisprosentit, komplikaatiot tässä ryhmässä
glaukooman leikkaukset
Muut nimet:
  • I-STENT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Menestysprosentit
Aikaikkuna: 5 vuoden ajanjakso
IOP alle 21 mmHg
5 vuoden ajanjakso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Dr Kamel Soliman, professor, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 29. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 29. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 20. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 24. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1111 (Prima Psychiatry internal research fund)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

IPD-suunnitelman kuvaus

vielä päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trabekulektomian tulokset MMC:llä

Kliiniset tutkimukset Trabekulektomia MMC:llä

Tilaa