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Trabekulektomie mit MMC und I Stent bei uveitischem Glaukom und POAG: Ergebnisse und prognostische Faktoren

24. September 2017 aktualisiert von: Maha omar mahmoud said, Assiut University
  1. festzustellen, ob eine Kataraktoperation einen wesentlichen Einfluss auf die Ergebnisse einer Trabekulektomie mit MMC hat oder nicht.
  2. Erfolgsraten der Trabekulektomie mit MMC im Queen Elizabeth Hospital.
  3. Rezidivrate der Uveitis nach Glaukomoperation

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

  1. Bestimmen Sie unterschiedliche Erfolgsraten der Trabekulektomie mit MMC, die in einem QE-Krankenhaus, Großbritannien, durchgeführt wurde.
  2. Bestimmung verschiedener Komplikationen und Auswirkungen der Kataraktoperation auf das Ergebnis der Glaukomoperation

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Assiut
      • Egypt, Assiut, Ägypten
        • Maha Said

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patientenkohorte, dokumentiert im Datenbanksystem des Queen Elizabeth Hospitals

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fesh Trabekulektomie-Operationen

Ausschlusskriterien:

  • wiederkehrende Operationen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
uveitisch/ POAG
Ergebnisse, Erfolgsraten, Komplikationen der Trabekulektomie mit MMC bei uveitischem Glaukom
Verfahren: Trabekulektomie mit MMC
Glaukomoperationen
Andere Namen:
  • I-STENT
POAG
Ergebnisse, Erfolgsraten, Komplikationen der Trabekulektomie mit MMC und I Stent in diesen Gruppen
Verfahren: Trabekulektomie mit MMC
Glaukomoperationen
Andere Namen:
  • I-STENT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfolgsquoten
Zeitfenster: 5 Jahre Laufzeit
IOP weniger 21 mmHg
5 Jahre Laufzeit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Mitarbeiter

The Queen Elizabeth Hospital

Ermittler

  • Studienleiter: Dr Kamel Soliman, professor, Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

29. Oktober 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

29. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1111 (Prima Psychiatry internal research fund)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

noch unentschlossen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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