Enquête longitudinale sur les aliments et le microbiome (FAMiLI)
23 février 2026 mis à jour par: NYU Langone Health
La cohorte d'étude du microbiome humain de la NYU est conçue pour améliorer la compréhension du rôle du microbiome humain dans la santé et la maladie.
Cette étude servira de ressource biologique critique de NYU pour la recherche sur la génétique humaine et le microbiome dans la santé et la maladie
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
16000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jiyoung Ahn, PhD
- Numéro de téléphone: 646-501-3373
- E-mail: jiyoung.ahn@nyulangone.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Zelle Halloran
- Numéro de téléphone: 646-501-3673
- E-mail: Zelle.Halloran@nyulangone.org
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10016
- Recrutement
- New York University School of Medicine
-
Contact:
- Dia Beggs
- Numéro de téléphone: 646-501-3396
- E-mail: dia.beggs@nyulangone.org
-
Chercheur principal:
- Jiyoung Ahn, PhD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets aux États-Unis identifiés dans les cliniques NYU, les organisations communautaires et les bases de données en ligne des participants.
La description
Critère d'intégration:
- Âge > 40
Critère d'exclusion:
- Utilisation d'antibiotiques à long terme.
- Enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Démographique
Délai: 5 années
|
le sexe, la race, l'éducation, l'état de santé bucco-dentaire, le mode de vie, les antécédents médicaux, l'anthropométrie et l'utilisation de médicaments seront recueillis à l'aide du questionnaire de base lors de l'inscription.
Les informations recueillies fourniront des informations sur la stratification des risques pour le contrôle statistique dans les études sur les tumeurs colorectales et d'autres maladies chroniques majeures.
|
5 années
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Différences de microbiote humain entre les sujets atteints d'adénome colorectal ou de cancer colorectal et ceux qui n'en ont pas.
Délai: 5 années
|
Alignement par paires et regroupement de séquences en unités taxonomiques opérationnelles (OTU)
|
5 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jiyoung Ahn, PhD, NYU Langone Health
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 mai 2016
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2029
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2034
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 septembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 septembre 2017
Première publication (Réel)
26 septembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 12-00855
- R21CA183887 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .