Livsmedels- och mikrobiom longitudinell undersökning (FAMiLI)
23 februari 2026 uppdaterad av: NYU Langone Health
NYU Human Microbiome Study Cohort är utformad för att förbättra förståelsen av den mänskliga mikrobiomens roll i hälsa och sjukdom.
Denna studie kommer att fungera som en kritisk biorepository resurs för NYU för forskning om mänsklig genetik och mikrobiomet i hälsa och sjukdom
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
16000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Jiyoung Ahn, PhD
- Telefonnummer: 646-501-3373
- E-post: jiyoung.ahn@nyulangone.org
Studera Kontakt Backup
- Namn: Zelle Halloran
- Telefonnummer: 646-501-3673
- E-post: Zelle.Halloran@nyulangone.org
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10016
- Rekrytering
- New York University School of Medicine
-
Kontakt:
- Dia Beggs
- Telefonnummer: 646-501-3396
- E-post: dia.beggs@nyulangone.org
-
Huvudutredare:
- Jiyoung Ahn, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
40 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ämnen i USA identifierade på NYU-kliniker, samhällsorganisationer och online-deltagaredatabaser.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder > 40
Exklusions kriterier:
- Användning av långtidsantibiotika.
- Gravid
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Demografisk
Tidsram: 5 år
|
kön, ras, utbildning, munhälsostatus, livsstil, medicinsk historia, antropometri och läkemedelsanvändning kommer att samlas in med hjälp av baslinjeformuläret vid registreringen.
Den insamlade informationen kommer att ge riskstratifieringsinformation för statistisk kontroll i studier av kolorektala tumörer och andra större kroniska sjukdomar.
|
5 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnader i mänsklig mikrobiota mellan patienter med kolorektalt adenom eller kolorektal cancer och de utan.
Tidsram: 5 år
|
Parvis anpassning och klustring av sekvenser till operationella taxonomiska enheter (OTU)
|
5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jiyoung Ahn, PhD, NYU Langone Health
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 maj 2016
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2029
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2034
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 september 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 september 2017
Första postat (Faktisk)
26 september 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 12-00855
- R21CA183887 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .