Badanie podłużne żywności i mikrobiomu (FAMiLI)
23 lutego 2026 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
NYU Human Microbiome Study Cohort ma na celu lepsze zrozumienie roli ludzkiego mikrobiomu w zdrowiu i chorobie.
To badanie posłuży jako krytyczne źródło biorepozytorium NYU do badań nad genetyką człowieka i mikrobiomem w zdrowiu i chorobie
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
16000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jiyoung Ahn, PhD
- Numer telefonu: 646-501-3373
- E-mail: jiyoung.ahn@nyulangone.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Zelle Halloran
- Numer telefonu: 646-501-3673
- E-mail: Zelle.Halloran@nyulangone.org
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- Rekrutacyjny
- New York University School of Medicine
-
Kontakt:
- Dia Beggs
- Numer telefonu: 646-501-3396
- E-mail: dia.beggs@nyulangone.org
-
Główny śledczy:
- Jiyoung Ahn, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
40 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby w Stanach Zjednoczonych zidentyfikowane w klinikach NYU, organizacjach społecznych i internetowych bazach danych uczestników.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek > 40 lat
Kryteria wyłączenia:
- Stosowanie długotrwałych antybiotyków.
- W ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Demograficzny
Ramy czasowe: 5 lat
|
płeć, rasa, wykształcenie, stan zdrowia jamy ustnej, styl życia, historia medyczna, antropometria i stosowanie leków zostaną zebrane przy użyciu podstawowego kwestionariusza podczas rejestracji.
Zebrane informacje dostarczą informacji o stratyfikacji ryzyka do kontroli statystycznej w badaniach nad guzami jelita grubego i innymi poważnymi chorobami przewlekłymi.
|
5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnice w ludzkiej mikrobiomie między osobami z gruczolakiem jelita grubego lub rakiem jelita grubego a osobami bez.
Ramy czasowe: 5 lat
|
Dopasowanie parami i grupowanie sekwencji w operacyjne jednostki taksonomiczne (OTU)
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jiyoung Ahn, PhD, NYU Langone Health
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 maja 2016
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2034
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 września 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 września 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
26 września 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12-00855
- R21CA183887 (Grant/umowa NIH USA)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .