Food and Microbiome Longitudinal Investigation (FAMiLI)
23. februar 2026 oppdatert av: NYU Langone Health
NYU Human Microbiome Study Cohort er designet for å forbedre forståelsen av rollen til menneskelig mikrobiom i helse og sykdom.
Denne studien vil tjene som en kritisk NYU-biorepositoryressurs for forskning på menneskelig genetikk og mikrobiomet innen helse og sykdom
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
16000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Jiyoung Ahn, PhD
- Telefonnummer: 646-501-3373
- E-post: jiyoung.ahn@nyulangone.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Zelle Halloran
- Telefonnummer: 646-501-3673
- E-post: Zelle.Halloran@nyulangone.org
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10016
- Rekruttering
- New York University School of Medicine
-
Ta kontakt med:
- Dia Beggs
- Telefonnummer: 646-501-3396
- E-post: dia.beggs@nyulangone.org
-
Hovedetterforsker:
- Jiyoung Ahn, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Emner i USA identifisert ved NYU-klinikker, samfunnsorganisasjoner og online deltakerdatabaser.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder > 40
Ekskluderingskriterier:
- Bruk av langtidsantibiotika.
- Gravid
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demografisk
Tidsramme: 5 år
|
kjønn, rase, utdanning, oral helsestatus, livsstil, medisinsk historie, antropometri og medisinbruk vil bli samlet inn ved å bruke baseline-spørreskjemaet ved påmelding.
Den innsamlede informasjonen vil gi risikostratifiseringsinformasjon for statistisk kontroll i studier av kolorektale svulster og andre større kroniske sykdommer.
|
5 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjeller i menneskelig mikrobiota mellom personer med kolorektal adenom eller kolorektal kreft og de uten.
Tidsramme: 5 år
|
Parvis justering og gruppering av sekvenser til operasjonelle taksonomiske enheter (OTUs)
|
5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jiyoung Ahn, PhD, NYU Langone Health
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. mai 2016
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2029
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2034
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
22. september 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
22. september 2017
Først lagt ut (Faktiske)
26. september 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 12-00855
- R21CA183887 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .