Longitudinal Investigation Food and Microbiome (FAMiLI)
23. února 2026 aktualizováno: NYU Langone Health
NYU Human Microbiome Study Cohort je navržena tak, aby zlepšila pochopení role lidského mikrobiomu ve zdraví a nemoci.
Tato studie bude sloužit jako kritický zdroj biorepozitářů NYU pro výzkum lidské genetiky a mikrobiomu ve zdraví a nemoci
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
16000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Jiyoung Ahn, PhD
- Telefonní číslo: 646-501-3373
- E-mail: jiyoung.ahn@nyulangone.org
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Zelle Halloran
- Telefonní číslo: 646-501-3673
- E-mail: Zelle.Halloran@nyulangone.org
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10016
- Nábor
- New York University School of Medicine
-
Kontakt:
- Dia Beggs
- Telefonní číslo: 646-501-3396
- E-mail: dia.beggs@nyulangone.org
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Jiyoung Ahn, PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Subjekty ve Spojených státech identifikované na klinikách NYU, komunitních organizacích a online databázích účastníků.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk > 40
Kritéria vyloučení:
- Dlouhodobé užívání antibiotik.
- Těhotná
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Demografický
Časové okno: 5 let
|
pohlaví, rasa, vzdělání, stav ústní dutiny, životní styl, anamnéza, antropometrie a užívání léků budou shromážděny pomocí základního dotazníku při zápisu.
Shromážděné informace poskytnou informace o stratifikaci rizika pro statistickou kontrolu ve studiích kolorektálních nádorů a dalších závažných chronických onemocnění.
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Rozdíly v lidské mikrobiotě mezi subjekty s kolorektálním adenomem nebo kolorektálním karcinomem a těmi bez nich.
Časové okno: 5 let
|
Párové zarovnání a shlukování sekvencí do operačních taxonomických jednotek (OTU)
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jiyoung Ahn, PhD, NYU Langone Health
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. května 2016
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2029
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2034
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. září 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. září 2017
První zveřejněno (Aktuální)
26. září 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 12-00855
- R21CA183887 (Grant/smlouva NIH USA)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .