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Providing Healthy Food Access and Physical Activity Opportunities at Boy Scouts of America Summer Camp

25 octobre 2017 mis à jour par: Jennifer Kraschnewski, Milton S. Hershey Medical Center

A Collaborative Approach to Providing Healthy Food Access and Sustainable Physical Activity Opportunities at Boy Scouts of America Summer Camp

To measure impact of improved healthy food access and physical activity opportunities at summer Boy Scout camp, a four-week intervention to address nutrition and physical activity with youth (n=911) and adults (n=247) was conducted at Bashore Scout Reservation in Jonestown, Pennsylvania between June and July of 2016. Intervention components included dining hall menu modifications, healthy messaging, introduction of nutritious snacks available for purchase, and a physical activity challenge.

Menu modifications resulted in improved satisfaction scores related to portion sizes (+28%) and variety (+14%), decreased plate waste, and consistent food costs. Introduction of nutritious snacks at Trading Post resulted in increased satisfaction (+13%) and increased sales per person (+20%). Physical activity increased (+22%) as a result of a step competition between troops. Small changes towards a healthier camp were widely accepted and successful, indicating potential for translation to other camps within the organization.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1158

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Boy Scout staff, troop leader or parent of Boy Scout camper

La description

Inclusion Criteria:

  1. Age: ≥18 years
  2. Sex: Male or female
  3. Fluent in written and spoken English
  4. Boy Scout staff, troop leader or parent of Boy Scout camper

Exclusion Criteria:

  1. Not Fluent in written and spoken English
  2. Non Boy Scout stafftroop leader or not a parent of a Boy Scout camper
  3. Decisional impairment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Focus Group
Focus groups with leaders (18+) to investigate tolerance to healthy initiatives

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacy of intervention as assessed through focus groups and evaluation surveys
Délai: June 2016- August 2016
Feedback from troop leaders informed researchers concerning how scouts felt about and how receptive scouts are to healthy initiatives.
June 2016- August 2016

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2017

Première publication (Réel)

30 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00005462

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Focus Group with Participants

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