Reconstruire des ponts pour les anciens combattants sans abri
17 janvier 2025 mis à jour par: VA Connecticut Healthcare System
Étude pilote sur une intervention appelée Reconstruire des ponts pour aider les anciens combattants à se réengager auprès de leurs proches.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif du projet proposé est d'examiner la faisabilité et l'acceptabilité de l'intervention Reconstruire des ponts, qui a été conçue pour aider les anciens combattants sans abri à planifier et à mettre en œuvre des mesures pour faire participer leurs amis, leur famille et d'autres êtres chers dans leur vie.
Le CP et son équipe recruteront environ 25 à 30 vétérans.
Les vétérans seront recrutés via la recommandation d'un fournisseur et via des annonces qui seront placées dans les zones cliniques générales et les bureaux du centre Errera.
L'IP travaillera avec les vétérans pour créer un génogramme détaillé de la famille, des amis et des autres soutiens dans la vie du vétéran.
Cela sera suivi d'une réunion avec chaque vétéran au cours de trois séances hebdomadaires de 30 minutes pour aider le vétéran à identifier et à engager les personnes répertoriées dans son génogramme avec lesquelles le vétéran pourrait vouloir nouer des relations plus solides.
Les anciens combattants seront également invités à remplir plusieurs mesures et questionnaires tels que des informations sur le logement, l'emploi, la santé mentale et la qualité de vie.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Connecticut
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West Haven, Connecticut, États-Unis, 06516
- VA Connecticut Healthcare System
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration
- Plus de 18 ans
- Actuellement dans un programme pour sans-abri VA
- Capable de fournir un consentement valide
Critère d'exclusion
- Décompensation psychiatrique aiguë nécessitant une hospitalisation ou des services d'urgence au cours du dernier mois (suicidalité, homicide, manie, décompensation psychotique)
- A un conservateur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Reconstruire des ponts
Il s'agit d'une étude en un seul groupe et le groupe recevra l'intervention Rebuilding Bridges
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Intervention psychosociale pour aider les vétérans à renouer avec les membres de leur famille appelée Rebuilding Bridges, développée pour ce projet.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Aide sociale
Délai: 2 années
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Échelle de soutien social bidimensionnel et échelle multidimensionnelle de soutien social perçu, qui génère un score total de 1 à 7, les scores les plus élevés indiquant un plus grand soutien social
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2 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Statut de logement
Délai: 2 années
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Les nuits passées chez soi et les nuits sans abri au cours des 60 derniers jours, ce qui devrait totaliser 60 jours.
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jack Tsai, PhD, VA Connecticut
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2023
Achèvement primaire (Réel)
10 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
10 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 octobre 2017
Première publication (Réel)
1 novembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 102317
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .