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Ricostruire ponti per veterani senzatetto

17 gennaio 2025 aggiornato da: VA Connecticut Healthcare System
Studio pilota su un intervento chiamato Rebuilding Bridges per aiutare i veterani a impegnarsi nuovamente con i propri cari.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo del progetto proposto è esaminare la fattibilità e l'accettabilità dell'intervento Rebuilding Bridges, che è stato progettato per aiutare i veterani senzatetto a pianificare e attuare misure per coinvolgere amici, familiari e altri cari nelle loro vite. Il PI e il suo team iscriveranno circa 25-30 veterani. I veterani saranno reclutati tramite referral del fornitore e tramite annunci che verranno inseriti nelle aree cliniche generali e nei banchi del Centro Errera. Il PI lavorerà con i veterani per creare un genogramma dettagliato della famiglia, degli amici e di altri sostenitori nella vita del veterano. Questo sarà seguito da un incontro con ogni veterano nel corso di tre sessioni settimanali di 30 minuti per aiutare il veterano a identificare e coinvolgere le persone elencate nel loro genogramma con cui il veterano potrebbe desiderare di stabilire relazioni più forti. Ai veterani verrà inoltre chiesto di completare diverse misure e questionari come informazioni sull'alloggio, occupazione, salute mentale e qualità della vita.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione

  1. Più di 18 anni
  2. Attualmente in un programma per senzatetto VA
  3. In grado di fornire un consenso valido

Criteri di esclusione

  1. Scompenso psichiatrico acuto che richiede ricovero ospedaliero o servizi di pronto soccorso nell'ultimo mese (suicidalità, omicida, mania, scompenso psicotico)
  2. Ha un conservatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Ricostruire i ponti
Questo è uno studio a un gruppo e il gruppo riceverà l'intervento Rebuilding Bridges
Altro: Ricostruire i ponti
Intervento psicosociale per aiutare i veterani a impegnarsi nuovamente con i membri della famiglia chiamato Rebuilding Bridges, sviluppato per questo progetto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Supporto sociale
Lasso di tempo: 2 anni
Scala del supporto sociale a 2 vie e Scala multidimensionale del supporto sociale percepito, che genera un punteggio totale da 1 a 7 con punteggi più alti che indicano un maggiore supporto sociale
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato abitativo
Lasso di tempo: 2 anni
Notti trascorse nel proprio posto e notti senza casa negli ultimi 60 giorni, per un totale di 60 giorni.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

VA Connecticut Healthcare System

Investigatori

  • Investigatore principale: Jack Tsai, PhD, VA Connecticut

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

1 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 102317

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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