- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03329157
Wiederaufbau von Brücken für obdachlose Veteranen
17. Januar 2025 aktualisiert von: VA Connecticut Healthcare System
Pilotstudie zu einer Intervention namens Rebuilding Bridges, um Veteranen dabei zu helfen, sich wieder mit geliebten Menschen zu beschäftigen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel des vorgeschlagenen Projekts ist es, die Durchführbarkeit und Akzeptanz der Rebuilding Bridges-Intervention zu untersuchen, die entworfen wurde, um obdachlosen Veteranen zu helfen, Schritte zu planen und umzusetzen, um Freunde, Familie und andere geliebte Menschen in ihr Leben einzubeziehen.
Der PI und sein Team werden ungefähr 25-30 Veteranen einschreiben.
Veteranen werden über die Empfehlung des Anbieters und über Anzeigen rekrutiert, die in allgemeinen klinischen Bereichen und Schreibtischen im Errera Center platziert werden.
Der PI wird mit den Veteranen zusammenarbeiten, um ein detailliertes Genogramm von Familie, Freunden und anderen Unterstützern im Leben des Veteranen zu erstellen.
Darauf folgt ein Treffen mit jedem Veteranen im Laufe von drei 30-minütigen wöchentlichen Sitzungen, um dem Veteranen zu helfen, die in seinem Genogramm aufgeführten Personen zu identifizieren und zu engagieren, mit denen der Veteran möglicherweise stärkere Beziehungen aufbauen möchte.
Veteranen werden auch gebeten, mehrere Maßnahmen und Fragebögen auszufüllen, z. B. Informationen zu Wohnverhältnissen, Beschäftigung, psychische Gesundheit und Lebensqualität.
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06516
- VA Connecticut Healthcare System
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Über 18 Jahre alt
- Derzeit in einem VA-Obdachlosenprogramm
- Kann eine gültige Einwilligung erteilen
Ausschlusskriterien
- Akute psychiatrische Dekompensation, die eine stationäre Aufnahme oder Notaufnahme innerhalb des letzten Monats erfordert (Suizidalität, Totschlag, Manie, psychotische Dekompensation)
- Hat einen Restaurator
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Brücken wieder aufbauen
Dies ist eine Ein-Gruppen-Studie, und die Gruppe erhält die Rebuilding Bridges-Intervention
|
Psychosoziale Intervention, um Veteranen zu helfen, sich wieder mit Familienmitgliedern zu beschäftigen, genannt Rebuilding Bridges, die für dieses Projekt entwickelt wurde.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sozialhilfe
Zeitfenster: 2 Jahre
|
2-Wege-Skala für soziale Unterstützung und die mehrdimensionale Skala der wahrgenommenen sozialen Unterstützung, die eine Gesamtpunktzahl von 1 bis 7 generiert, wobei höhere Punktzahlen eine größere soziale Unterstützung anzeigen
|
2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wohnungsstatus
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Übernachtungen in der eigenen Wohnung und Obdachlose in den letzten 60 Tagen, was 60 Tage ergeben sollte.
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jack Tsai, PhD, VA Connecticut
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Oktober 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Oktober 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. November 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 102317
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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