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Reconstrucción de puentes para veteranos sin hogar

17 de enero de 2025 actualizado por: VA Connecticut Healthcare System
Estudio piloto sobre una intervención llamada Rebuilding Bridges para ayudar a los veteranos a volver a comprometerse con sus seres queridos.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo del proyecto propuesto es examinar la viabilidad y aceptabilidad de la intervención Reconstruyendo Puentes, que fue diseñada para ayudar a los veteranos sin hogar a planificar e implementar pasos para involucrar a amigos, familiares y otros seres queridos en sus vidas. El PI y su equipo inscribirán aproximadamente de 25 a 30 veteranos. Los veteranos serán reclutados a través de referencias de proveedores y mediante anuncios que se colocarán en áreas clínicas generales y escritorios en el Centro de Errera. El PI trabajará con los Veteranos para crear un genograma detallado de familiares, amigos y otros simpatizantes en la vida del Veterano. A esto le seguirá una reunión con cada Veterano en el transcurso de tres sesiones semanales de 30 minutos para ayudar al Veterano a identificar e involucrar a las personas enumeradas en su genograma con las que el Veterano podría querer formar relaciones más sólidas. También se les pedirá a los veteranos que completen varias medidas y cuestionarios, como información sobre vivienda, empleo, salud mental y calidad de vida.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión

  1. Mayores de 18 años
  2. Actualmente en un programa para personas sin hogar de VA
  3. Capaz de proporcionar un consentimiento válido

Criterio de exclusión

  1. Descompensación psiquiátrica aguda que requiere hospitalización o servicios de urgencias en el último mes (suicidio, homicidio, manía, descompensación psicótica)
  2. Tiene un conservador

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Reconstruyendo Puentes
Este es un estudio de un solo grupo y el grupo recibirá la intervención Reconstruyendo Puentes
Intervención psicosocial para ayudar a los veteranos a volver a relacionarse con sus familiares llamada Rebuilding Bridges, desarrollada para este proyecto.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Apoyo social
Periodo de tiempo: 2 años
Escala de apoyo social bidireccional y la Escala multidimensional de apoyo social percibido, que genera una puntuación total de 1 a 7, donde las puntuaciones más altas indican un mayor apoyo social.
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado de la vivienda
Periodo de tiempo: 2 años
Noches alojadas en vivienda propia y noches sin hogar en los últimos 60 días, que deberían sumar 60 días.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jack Tsai, PhD, VA Connecticut

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

10 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

1 de noviembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 102317

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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