- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03329157
Reconstrucción de puentes para veteranos sin hogar
17 de enero de 2025 actualizado por: VA Connecticut Healthcare System
Estudio piloto sobre una intervención llamada Rebuilding Bridges para ayudar a los veteranos a volver a comprometerse con sus seres queridos.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del proyecto propuesto es examinar la viabilidad y aceptabilidad de la intervención Reconstruyendo Puentes, que fue diseñada para ayudar a los veteranos sin hogar a planificar e implementar pasos para involucrar a amigos, familiares y otros seres queridos en sus vidas.
El PI y su equipo inscribirán aproximadamente de 25 a 30 veteranos.
Los veteranos serán reclutados a través de referencias de proveedores y mediante anuncios que se colocarán en áreas clínicas generales y escritorios en el Centro de Errera.
El PI trabajará con los Veteranos para crear un genograma detallado de familiares, amigos y otros simpatizantes en la vida del Veterano.
A esto le seguirá una reunión con cada Veterano en el transcurso de tres sesiones semanales de 30 minutos para ayudar al Veterano a identificar e involucrar a las personas enumeradas en su genograma con las que el Veterano podría querer formar relaciones más sólidas.
También se les pedirá a los veteranos que completen varias medidas y cuestionarios, como información sobre vivienda, empleo, salud mental y calidad de vida.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
- VA Connecticut Healthcare System
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión
- Mayores de 18 años
- Actualmente en un programa para personas sin hogar de VA
- Capaz de proporcionar un consentimiento válido
Criterio de exclusión
- Descompensación psiquiátrica aguda que requiere hospitalización o servicios de urgencias en el último mes (suicidio, homicidio, manía, descompensación psicótica)
- Tiene un conservador
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Reconstruyendo Puentes
Este es un estudio de un solo grupo y el grupo recibirá la intervención Reconstruyendo Puentes
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Intervención psicosocial para ayudar a los veteranos a volver a relacionarse con sus familiares llamada Rebuilding Bridges, desarrollada para este proyecto.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Apoyo social
Periodo de tiempo: 2 años
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Escala de apoyo social bidireccional y la Escala multidimensional de apoyo social percibido, que genera una puntuación total de 1 a 7, donde las puntuaciones más altas indican un mayor apoyo social.
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2 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estado de la vivienda
Periodo de tiempo: 2 años
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Noches alojadas en vivienda propia y noches sin hogar en los últimos 60 días, que deberían sumar 60 días.
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jack Tsai, PhD, VA Connecticut
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2023
Finalización primaria (Actual)
10 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
1 de noviembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 102317
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .