Reconstruindo pontes para veteranos sem-teto
17 de janeiro de 2025 atualizado por: VA Connecticut Healthcare System
Estudo piloto sobre uma intervenção chamada Rebuilding Bridges para ajudar os veteranos a se reencontrarem com seus entes queridos.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do projeto proposto é examinar a viabilidade e aceitabilidade da intervenção Rebuilding Bridges, que foi projetada para ajudar os veteranos sem-teto a planejar e implementar etapas para envolver amigos, familiares e outros entes queridos em suas vidas.
O PI e sua equipe inscreverão aproximadamente 25 a 30 veteranos.
Os veteranos serão recrutados por indicação de provedores e por meio de anúncios que serão colocados em áreas clínicas gerais e mesas no Errera Center.
O PI trabalhará com os Veteranos para criar um genograma detalhado da família, amigos e outros apoiadores na vida do Veterano.
Isso será seguido por uma reunião com cada veterano ao longo de três sessões semanais de 30 minutos para ajudar o veterano a identificar e envolver as pessoas listadas em seu genograma com as quais o veterano pode querer formar relacionamentos mais fortes.
Os veteranos também serão solicitados a preencher várias medidas e questionários, como informações sobre moradia, emprego, saúde mental e qualidade de vida.
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Connecticut
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West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
- VA Connecticut Healthcare System
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão
- Mais de 18 anos
- Atualmente em um programa de sem-teto VA
- Capaz de fornecer consentimento válido
Critério de exclusão
- Descompensação psiquiátrica aguda que requer internação ou serviços de emergência no último mês (suicídio, homicida, mania, descompensação psicótica)
- Tem um conservador
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Reconstruindo pontes
Este é um estudo de um grupo e o grupo receberá a intervenção Rebuilding Bridges
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Intervenção psicossocial para ajudar os veteranos a se reencontrar com os membros da família chamada Rebuilding Bridges, desenvolvida para este projeto.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Suporte social
Prazo: 2 anos
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Escala de suporte social de 2 vias e a escala multidimensional de suporte social percebido, que gera uma pontuação total de 1 a 7 com pontuações mais altas indicando maior suporte social
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2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Status da moradia
Prazo: 2 anos
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Noites passadas em casa própria e noites sem-abrigo nos últimos 60 dias, o que deverá totalizar 60 dias.
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jack Tsai, PhD, VA Connecticut
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Real)
10 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
10 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
1 de novembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 102317
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .