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노숙자 퇴역 군인을 위한 다리 재건

2023년 4월 28일 업데이트: VA Connecticut Healthcare System
재향군인이 사랑하는 사람과 다시 관계를 맺도록 돕기 위한 Rebuilding Bridges라는 개입에 대한 시범 연구.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

제안된 프로젝트의 목적은 재향군인 노숙자들이 친구, 가족 및 기타 사랑하는 사람들을 그들의 삶에 참여시키기 위한 단계를 계획하고 구현하도록 돕기 위해 고안된 다리 재건 개입의 타당성과 수용 가능성을 조사하는 것입니다. PI와 그의 팀은 약 25-30명의 재향군인을 등록할 것입니다. 재향 군인은 제공자 추천 및 Errera 센터의 일반 임상 영역 및 책상에 배치될 광고를 통해 모집됩니다. PI는 재향 군인과 협력하여 재향 군인의 삶에서 가족, 친구 및 기타 지원자의 상세한 가계도를 생성합니다. 그런 다음 재향 군인이 자신의 가계도에 나열된 사람들 중 더 강력한 관계를 형성하기를 원하는 사람들을 식별하고 참여하도록 돕기 위해 매주 3회 30분 세션 동안 각 재향 군인과의 회의가 이어집니다. 재향 군인은 또한 주택 정보, 고용, 정신 건강 및 삶의 질과 같은 몇 가지 측정 및 설문지를 작성해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, 미국, 06516
        • 모병
        • VA Connecticut Healthcare System
        • 연락하다:
          • Jack Tsai, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준

  1. 18세 이상
  2. 현재 VA 노숙자 프로그램
  3. 유효한 동의를 제공할 수 있음

제외 기준

  1. 최근 1개월 이내에 입원 또는 응급실 서비스가 필요한 급성 정신과적 보상상실(자살성향, 살인, 조증, 정신병적 보상상실)
  2. 보호자 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 교량 재건
이것은 단일 그룹 연구이며 그룹은 다리 재건 중재를 받게 됩니다.
이 프로젝트를 위해 개발된 Rebuilding Bridges라고 하는 재향군인이 가족 구성원과 다시 관계를 맺도록 돕기 위한 심리사회적 개입입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 지원
기간: 2 년
2-Way 사회적 지원 척도 및 인지된 사회적 지원의 다차원적 척도는 1에서 7까지의 총 점수를 생성하며 점수가 높을수록 사회적 지원이 더 크다는 것을 나타냅니다.
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주택현황
기간: 2 년
지난 60일 동안 자기 집에서 묵은 밤과 노숙자 밤을 합하면 총 60일이 됩니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jack Tsai, PhD, VA Connecticut

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 11월 15일

연구 완료 (예상)

2025년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 102317

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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교량 재건에 대한 임상 시험

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