AYA STEPS RCT : AYA Self-Management Via Texting, Education & Plans for Survivors
7 janvier 2026 mis à jour par: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Le projet proposé s'appuiera sur deux programmes de recherche de l'UPenn et du CHOP qui proposent des interventions basées sur la technologie aux adolescents et jeunes adultes (AYA) survivants du cancer.
Dans l'étude proposée, tous les survivants AYA recevront un plan de soins via un outil (Smart-ALACC). Ils seront ensuite randomisés pour recevoir (ou non) une application de santé mobile (AYA STEPS) qui fournira des messages personnalisés pour améliorer l'adoption de leur plan de soins.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 29 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
15-29 ans ayant des antécédents de diagnostic de cancer malin.
La description
Critère d'intégration:
- AYA est âgée de 15 à 29 ans et a des antécédents de diagnostic de cancer malin ;
- A terminé son traitement contre le cancer et est actuellement en rémission ou reçoit des soins de survie au cancer ;
- Vu pour des soins de suivi en oncologie au CHOP ou à Penn ;
- Pour AYA moins de 18 ans, doit avoir un soignant pour fournir un consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Déficiences cognitives qui limiteraient la capacité d'AYA à prendre soin de sa santé de manière indépendante, tel que déterminé par l'équipe médicale.
- Absence des critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Nombre de données mobiles et de questionnaires remplis
Délai: 10 années
|
10 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christine Hill-Kayser, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 décembre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 décembre 2017
Première publication (Réel)
6 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
8 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- UPCC 26916
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .