AYA STEPS RCT: Autogestão AYA via mensagens de texto, educação e planos para sobreviventes
7 de janeiro de 2026 atualizado por: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
O projeto proposto alavancará dois programas de pesquisa na UPenn e CHOP que estão oferecendo intervenções baseadas em tecnologia para sobreviventes de câncer de adolescentes e adultos jovens (AYA).
No estudo proposto, todos os sobreviventes de AYA receberão um plano de cuidados por meio de uma ferramenta (Smart-ALACC). Eles serão randomizados para receber (ou não) um aplicativo móvel de saúde (AYA STEPS) que fornecerá mensagens personalizadas para melhorar a aceitação de seu plano de cuidados.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 29 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Jovens de 15 a 29 anos com histórico de diagnóstico de câncer maligno.
Descrição
Critério de inclusão:
- AYA tem 15-29 anos de idade com histórico de diagnóstico de câncer maligno;
- Tratamento de câncer concluído e atualmente em remissão ou recebendo cuidados de sobrevivência ao câncer;
- Visto para cuidados oncológicos de acompanhamento no CHOP ou Penn;
- Para AYA menor de 18 anos, deve ter um cuidador para fornecer consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Deficiências cognitivas que limitariam a capacidade do AYA de cuidar da saúde de forma independente, conforme determinado pela equipe médica.
- Ausência dos critérios de inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de dados móveis e questionários preenchidos
Prazo: 10 anos
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10 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christine Hill-Kayser, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2017
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de dezembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2017
Primeira postagem (Real)
6 de dezembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
8 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- UPCC 26916
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .