AYA STEPS RCT: AYA-Selbstmanagement über SMS, Bildung und Pläne für Überlebende
7. Januar 2026 aktualisiert von: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Das vorgeschlagene Projekt wird zwei Forschungsprogramme bei UPenn und CHOP nutzen, die technologiebasierte Interventionen für Überlebende von Krebs bei Jugendlichen und jungen Erwachsenen (AYA) bereitstellen.
In der vorgeschlagenen Studie erhalten alle AYA-Überlebenden einen Pflegeplan über ein Tool (Smart-ALACC). Sie werden dann randomisiert, um eine mobile Gesundheitsanwendung (AYA STEPS) zu erhalten (oder nicht), die maßgeschneiderte Nachrichten liefert, um die Aufnahme ihres Pflegeplans zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 29 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
15- bis 29-Jährige mit bösartiger Krebsdiagnose in der Vorgeschichte.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- AYA ist 15-29 Jahre alt und hatte in der Vorgeschichte eine bösartige Krebsdiagnose;
- Abgeschlossene Krebsbehandlung und befinden sich derzeit in Remission oder erhalten Krebsüberlebenspflege;
- Gesehen für die onkologische Nachsorge bei CHOP oder Penn;
- Für AYA unter 18 Jahren muss eine Betreuungsperson eine Einverständniserklärung abgeben.
Ausschlusskriterien:
- Kognitive Beeinträchtigungen, die die Fähigkeit von AYA einschränken würden, sich unabhängig um die Gesundheit zu kümmern, wie vom medizinischen Team festgestellt.
- Fehlen der Einschlusskriterien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der ausgefüllten mobilen Daten und Fragebögen
Zeitfenster: 10 Jahre
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10 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Christine Hill-Kayser, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2019
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Dezember 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Dezember 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Dezember 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
8. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- UPCC 26916
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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