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RCT DE PASOS DE AYA: autogestión de AYA a través de mensajes de texto, educación y planes para sobrevivientes

9 de enero de 2024 actualizado por: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

El proyecto propuesto aprovechará dos programas de investigación en UPenn y CHOP que brindan intervenciones basadas en tecnología a sobrevivientes de cáncer adolescentes y adultos jóvenes (AYA).

En el estudio propuesto, todos los sobrevivientes de AYA recibirán un plan de atención a través de una herramienta (Smart-ALACC). Luego serán asignados al azar para recibir (o no) una aplicación de salud móvil (AYA STEPS) que proporcionará mensajes personalizados para mejorar la aceptación de su plan de atención.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

25

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años a 29 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Jóvenes de 15 a 29 años con antecedentes de diagnóstico de cáncer maligno.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • AYA tiene entre 15 y 29 años con antecedentes de diagnóstico de cáncer maligno;
  • Ha completado el tratamiento contra el cáncer y actualmente está en remisión o recibe atención para sobrevivientes del cáncer;
  • Visto para atención oncológica de seguimiento en CHOP o Penn;
  • Para AYA menores de 18 años, debe contar con un cuidador que brinde el consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Deficiencias cognitivas que limitarían la capacidad de AYA para cuidar la salud de forma independiente según lo determine el equipo médico.
  • Ausencia de los criterios de inclusión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de datos móviles y cuestionarios completados
Periodo de tiempo: 10 años
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Investigadores

  • Investigador principal: Christine Hill-Kayser, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2017

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

6 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UPCC 26916

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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