Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

AYA STEP RCT: AYA selvledelse via tekstmeldinger, utdanning og planer for overlevende

7. januar 2026 oppdatert av: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Det foreslåtte prosjektet vil utnytte to forskningsprogrammer ved UPenn og CHOP som leverer teknologibaserte intervensjoner til ungdom og unge voksne (AYA) kreftoverlevere.

I den foreslåtte studien vil alle AYA-overlevende få en omsorgsplan via et verktøy (Smart-ALACC). De vil deretter bli randomisert til å motta (eller ikke) en mobil helseapplikasjon (AYA STEPS) som vil gi skreddersydde meldinger for å forbedre bruken av omsorgsplanen deres.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Kreftoverlevere for ungdom og unge voksne (AYA).

Intervensjon / Behandling

Annen: AYA TRINN

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Forente stater
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
    - Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 29 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

15-29 åringer med en historie med ondartet kreftdiagnose.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

AYA er 15-29 år gammel med en historie med en ondartet kreftdiagnose;
Fullført kreftbehandling og er for tiden i remisjon eller mottar kreftoverlevelsesomsorg;
Ses for oppfølgende onkologisk behandling ved CHOP eller Penn;
For AYA under 18 år, må ha en omsorgsperson for å gi informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

Kognitive svekkelser som vil begrense AYA's evne til selvstendig å ta vare på helsen som bestemt av det medisinske teamet.
Fravær av inklusjonskriteriene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Observasjonsmodeller: Kohort
Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Antall fullførte mobildata og spørreskjemaer Tidsramme: 10 år	10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Etterforskere

Hovedetterforsker: Christine Hill-Kayser, MD, Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Psihogios AM, King-Dowling S, O'Hagan B, Darabos K, Maurer L, Young J, Fleisher L, Barakat LP, Szalda D, Hill-Kayser CE, Schwartz LA. Contextual Predictors of Engagement in a Tailored mHealth Intervention for Adolescent and Young Adult Cancer Survivors. Ann Behav Med. 2021 Nov 18;55(12):1220-1230. doi: 10.1093/abm/kaab008.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2019

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene