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Frailty Assessment in Elderly Patients With Acute Coronary Syndrome

3 décembre 2017 mis à jour par: Meir Medical Center

Frailty is known as an independent risk factor for morbidity and mortality in older cardiac patients . It is an important factor on the cardiologist decision between conservative and invasive treatment in older patient with acute coronary syndrome, and is usually made subjectively by the cardiologist known in the literature as eyeball testing.

in this study the investigators will compare the cardiologists eye ball testing to objective frailty assessment based on Fried score and Edmonton frailty scale.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

elderly patients admitted to Meir hospital with acute coronary syndrome will be assessed for frailty twice: the first frailty assessment will be a subjective eye ball testing made by the cardiologist, the second assessment will be an objective one based on Fried frailty score and Edmonton frail scale.

The cardiologist will not be aware of the objective frailty assessment result.

The eye ball testing will be compared to the objective frailty assessment (Fried score and Edmonton frailty scale).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

80 ans à 120 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

elderly patient admitted to our hospital with acute coronary syndrome: unstable angina or non ST elevation myocardial infarction who are aged 80 and above and are hemodinamically stable.

La description

Inclusion Criteria:

patient admitted to Meir hospital with acute coronary syndrome
Age: 80 years old and older
eligible for signing an informed concent

Exclusion Criteria:

uncontrolled heart failure ( pulmonary edema or the use of iv diuretics)
cardiogenic shock
fever st elevation myocardial infarction

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Cohorte
Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
A subjective eye ball frailty assessment will be compared to an objective frailty assessment based on Fried score and Edmonton frailty scale Délai: Through hospitalization , an average of 1 week	Subjective frailty assessment made by a cardiologist during hospitalization with acute coronary syndrome- "eye ball" testing	Through hospitalization , an average of 1 week
An objective frailty assessment using Fried score and Edmonton frailty scale will be compared to a subjective eye ball frailty assessment Délai: Through hospitalization , an average of 1 week	An objective frailty assessment based on Fried score and Edmonton frailty scale	Through hospitalization , an average of 1 week

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Meir Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 décembre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

15 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2017

Première publication (Réel)

7 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 décembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 décembre 2017

Dernière vérification

1 décembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

00-34-17-MMC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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