The Effects of High Intensity Interval Exercise in Obese
13 décembre 2017 mis à jour par: Yokiny Silva, Federal University of Paraíba
The Effects of High Intensity Interval Exercise With 1- and 3- Min Recovery Times in Obese
Obesity is a complex and multifactorial disease.
Excess weight is related to endothelial dysfunction, inflammation and oxidative stress which increases the risk for cardiovascular diseases.
High-intensity interval exercise can release vasodilatory substances and promote increased muscle blood flow.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study evaluated the effects of the recovery interval duration (1 vs. 3 min) in high intensity interval exercise (HIIE) on the hemodinamics responses in obese individuals.
Twelve obese subjects (27 ± 3.8 yrs) were evaluated, who underwent three experimental sessions with a randomized crossover design: one control session (no exercise) and two HIIE sessions with the same workload (10 x 1min @92%VO2max / 1[HIIE 1] or 3[HIIE 3] min @0%).
Forearm blood flow (FBF) and blood pressure (BP) were measured before and after the experimental sessions.
Heart rate and relative perceived exertion were assessed during HIIE.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion criteria for the study were obesity and the conditions of being insufficiently active, non-smokers and without previous history of: heart disease, obstructive or restrictive pulmonary diseases, and orthopedic morbidities.
Fifty-one (51) subjects were evaluated for eligibility, and 39 subjects were excluded after an initial interview since they did not meet the aforementioned inclusion criteria.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Obese Subjetcs
The subjects were welcomed for a visit to the Laboratory of Studies of Physical Training Applied to Health, where they performed an evaluation of body composition, maximal ergospirometric exercise test, and three experimental sessions (HIIE 1, HIIE 3 and Control) in a random order, which were performed with a 96 h interval between them.
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In the HIIE 1 session, all the subjects performed 10 stimuli of 1 min at high intensity (92% of VO2Max) with passive recovery (without exercise) of 1 min.
In the HIIE 3 session, the subjects performed the same stimulus of the HIIE1, but with passive recovery of 3 min.
Both protocols started with a warm-up of 5 min at 50% of the VO2Peak performed on a T2-100 GE Healthcare® treadmill (Lynn Medical, Wixon, Michigan, USA).
In the control session, participants remained seated for 30 min.
During HIIE 1 and 2, HR and RPE were assessed immediately after stimulus intervals (ten measurements at each HIIE).
In all sessions, the subjects remained in supine position to obtain hemodynamic measurements which were obtained before and at 10 min, 30 min and 60 min after the HIIE and control sessions.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Forearm Blood Flow and Vascular Conductance
Délai: Up to 2 years
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Forearm muscular blood flow was obtained through the venous occlusion plethysmography technique (19).
For this, a silicon tube filled with mercury and connected to a low-pressure transducer was placed around the forearm, 5 cm away from the humeral-radial joint, connected to a plethysmograph (Hokanson® / EC6 plethysmograph, Bellevue, Washington, USA).
A cuff was placed around the wrist and another at the upper arm, and the wrist cuff was inflated to a supra-systolic level every 1 min before measurements start.
The arm cuff was inflated above the venous pressure at 10 s intervals for a period of 7 to 8 s.
The increase in tension in the silastic tube reflects the increase in the volume of the forearm, which indicates vasodilation.
The muscle flow wave signal was collected and stored on the WINDAQ DI 200 DATAQ program.
Vascular conductance in the forearm was calculated by the blood flow ratio in the forearm (mL.min-1.100mL-1)
and mean arterial pressure (mmHg) multiplied by 100.
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Up to 2 years
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Blood pressure
Délai: Up to 2 years
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Blood pressure values were obtained in a non-invasive manner, using an oscillometric method (Dixtal®, DX 2020; Manaus, Amazonas, Brazil).
The occlusive cuff was positioned on the left ankle of the subject and was inflated minute by minute, providing systolic (SBP), diastolic (DBP) and mean (MBP) blood pressure values.
For electrocardiogram (ECG) acquisition, three electrodes were placed on the thorax of the subjects in the bipolar position and DII derivation.
After pre-amplification of the ECG signal, a conversion from analog to digital was performed, and later stored in a computer and processed by the WINDAQ DI-200 program (WinDaq DI-200, Akron, Ohio).
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Up to 2 years
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Heart rate
Délai: Up to 2 years
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Heart rate was monitored throughout the exercise session using a Polar RS800CX monitor (Polar®, Kempele, Finland).
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Up to 2 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Maria do Socorro B Santos, Ph.D., Federal University of Paraíba
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 juin 2016
Achèvement primaire (Réel)
20 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 février 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2017
Première publication (Réel)
19 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 décembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2017
Dernière vérification
1 décembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Interval exercise
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .