- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03411681
Resistance Exercise and Muscle Protein Synthesis in Obese Adults
Resistance Exercise as a Strategy to Enhance Postprandial Muscle Protein Synthesis in Obese Adults
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Baseline procedures:
A parallel group design will be used for this study. Prior to the infusion trial, participants will reported to the laboratory on two separate occasions in the morning. On the first visit, we will determine participants' body weight and height as well as body composition by dual-energy X-ray absorptiometry. Finally, participants will be familiarized with unilateral leg extension and the ten repetition maximum (10RM) procedure. On a separate occasion, each subject will arrive to the lab after an overnight fast for the determination of oral glucose tolerance in response to the consumption of 75 g glucose dissolved in 500 mL of water. At the end of this visit, we will assess participant's unilateral 10RM for leg extension. In addition, participants will be instructed to refrain from vigorous physical activity and alcohol for three days prior to the tracer infusion.
Infusion protocol On the day of the infusion trial, participants will report to the laboratory at ~0700 h after a 10 h fast. An intravenous catheter will be inserted into an antecubital vein for baseline blood sample collection, after which a primed (2 μmol·kg-1), continuous infusion (0.05 μmol·kg Lean Body Mass-1·min-1) of L-[ring-13C6]phenylalanine will be initiated (t=-180 min) and maintained until the end of the trial. A second intravenous catheter placed in a contralateral dorsal hand vein will be placed in a heated blanket for repeated arterialized blood sampling. In the post-absorptive state, muscle biopsies of the vastus lateralis are to be collected at 0 min of infusion from a non-exercised control leg (CON). Subsequently, participants will perform moderate intensity unilateral leg extension exercise. Upon completion, participants will consume 170 g of lean ground pork (36 g protein). Additional muscle biopsies will be collected from both the exercised (EX) and CON legs at 120 and 300 min after pork ingestion. Arterialized blood samples will be collected every 30 or 60 min during the post-absorptive and postprandial-states and placed in pre-chilled EDTA tubes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Illinois
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Urbana, Illinois, États-Unis, 61801
- Freer Hall
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion criteria
- Healthy-weight adults: BMI 18-24.9 kg/m2
- Obese adults: BMI 30-39.9 kg/m2
- Aged between 20-45 years
- Healthy
- Sedentary
Exclusion criteria
- Smoking
- Allergies to pork consumption
- Unusually high protein consumption
- Vegetarians
- Phenylketonuria (PKU)
- Diagnosed GI tract diseases
- Arthritic conditions
- A history of neuromuscular problems
- Previous participation in amino acid tracer studies
- Predisposition to hypertrophic scarring or keloid formation
- Individuals on any medications known to affect protein metabolism (i.e. corticosteroids, non-steroidal anti-inflammatories, or prescription strength acne medications).
- Irregular menstrual cycles during the previous year
- Pregnancy
- High BMI that is not representative of being obese (e.g. resistance trained individuals, football players)
- Contraindications for exercise
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Obèse
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Participants will perform 4 sets of 12 repetitions of moderate intensity leg extension
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Comparateur actif: Normal Weight
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Participants will perform 4 sets of 12 repetitions of moderate intensity leg extension
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Myofibrillar protein synthesis
Délai: change over a 300 minute postprandial period
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Fractional synthesis rate of myofibrillar proteins
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change over a 300 minute postprandial period
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 16699
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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